過敏性紫癜的飲食應該注意什麼？

塊，形狀不一，隱於皮膚內，撫之不礙手。
（2）好發於四肢，以下肢多見。
（3）女性多見，月經期加重，伴月經過多。。
（4）有自愈傾向。
（5）除血熱溢血的病程短、發病急，其余各型的病程長，反復發作，呈慢性過程。
〖鑒別診斷〗
丹毒：屬外科疾病，以皮膚色紅如紅丹得名，輕者壓之褪色，重者壓之色不褪，但其局部皮膚灼熱紅腫與紫斑有別。
●西醫診斷與鑒別診斷
〖診斷〗
1臨床表現
自發性輕微的皮膚瘀點或瘀斑，以雙下肢為主，偶可發生在上肢，但很少發生於軀干部，無誘發因素。瘀斑或瘀點大小不等，分布不均，不高出表面，壓之不褪色也不疼痛。出現瘀斑前局部可有微微疼痛，常在第二天清晨穿衣時自覺腿部皮膚隱痛，檢查時發現瘀斑。不經治療，瘀斑可自行消退，留下青黃色色素沉著斑塊，以後逐漸消失。紫癜`常反復發作，在月經期加重。患者一般無內髒和其他部位出血。粘膜出血少見，有時牙龈少量出血，月經量增多，經期延長。拔牙、手術、創傷、分娩時出血量可稍多，但不會造成嚴重大出血。
2實驗室檢查
（1）束臂試驗陽性或陰性，但止血功能常規檢查正常。
（2）少數患者血小板對adp、腎上腺素誘導的聚集反應異常，對玻珠柱的粘附率減低。
3診斷標准
（1）素來體健。大多下肢自發出現瘀點或瘀斑，可自行消退。無家族史。
（2）束臂試驗陽性或陰性，但止血功能常規檢查一般正常。
（3）能排除其他原因引起的紫癜。
〖鑒別診斷〗
1阿司匹林樣缺陷：是一種常染色體顯性遺傳性疾病，血小板釋放功能障礙。患者對阿司匹林特別敏感；血小板計數正常；pf－3有效性異常。臨床上皮膚癜分布不均，粘膜出血明顯，外傷或手術時出血較嚴重。
2輕型血管性假血友病：有粘膜或內髒出血。有的患者出血時間延長；阿司匹林耐量試驗陽性；ⅷ：c降低，ⅷr：ag減少明顯；血小板粘附率可降低；血小板對瑞斯托霉素聚集性減弱。
3過敏性紫癜：是一種血管變態反應性出血性疾病，亦即為免疫性血管性疾病。常有發熱、感染及全身不適的症狀。肢體出現對稱分布、分批出現的紫癜，瘀斑、瘀點以手足伸面為主。常伴有腹痛。關節疼痛或腫脹、便血，有些患者出現血尿及浮腫症狀。實驗室檢查中血小板計數、出凝血時間、血塊退縮試驗均正常，骨髓象檢查無特殊，束臂試驗陽性。
轉歸與預防
●轉歸與預後
本病的預後一般良好，不會對健康構成嚴重危害。紫斑較輕者，不需治療，多可自愈。若為新病，屬正盛邪實，通過正確的治療，一般在1個月左右可獲治愈。但本病多呈反復發作的過程，病程長，虛實夾雜，髒腑功能失調，故應積極治療，以免日久產生變證。
●調護
增強體質，防止外邪入侵；飲食上陰虛者應忌食辛辣；反復出血者應起居有節，匆過於勞倦，以免加重病情。
●預防
因本病為自發性出血，無明顯誘因，並且無明顯的伴隨症狀，故給預防帶來一定的難度。依據本病的中醫發病機制，預防上應采取增強體質，起居有節，匆過勞，發病後應注意休息。
什麼是血小板減少性紫癜？有什麼特點及危害？
血小板減少性紫癜其特點是血小板顯著減少，伴有皮膚粘膜紫癜，嚴重者可有其它部位出血如鼻出血、牙龈滲血、婦女月經量過多或嚴重吐血、咯血、便血、尿血等症狀，並發顱內出血是本病的致死病因。過敏性紫癜的特點是四肢肌膚散布斑點或波及全身，重症患者伴關節疼痛或腹痛，便血、吐血、崩潰等，嚴重者可發展為紫癜性腎炎。
血小板減少性紫癜分為原發性和繼發性兩類。
原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。急性型多為10歲以下兒童，兩性無差異。多在冬、春季節發病，病前多有病毒感染史，以上呼吸道感染、風疹、麻疹、水痘居多；也可在疫苗接種後，感染與紫癜間的潛伏期多在1~3周內。成人急性型少見，常與藥物有關，病情比小兒嚴重。起病急驟，可有發熱。主要為皮膚、粘膜出血，往往較嚴重，皮膚出血呈大小不等的瘀點，分布不均，以四肢為多。粘膜出血有鼻衄、牙龈出血、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血，眼結合膜下出血，少數視網膜出血。脊髓或顱內出血常見，可引起下肢麻痺或顱內高壓表現，可危及生命。慢性型較為常見，占原發性血小板減少性紫癜的80％，多為10~40歲，女性為男性的3~4倍。起病隱襲。患者可有持續性出血或反復發作，有的表現為局部的出血傾向，如反復鼻衄或月經過多。瘀點及瘀斑可發生在任何部位的皮膚與粘膜，但以四肢遠端較多。可有消化道及泌尿道出血。外傷後也可出現深部血腫。顱內出血較少見，但在急性發作時仍可發生。脾髒在深吸氣時偶可觸及。原發性血小板減少性紫癜的病因及發病機理，迄今尚未被闡明。多認為是一種與免疫有關的疾病。目前西醫治療血小板減少性紫癜及過敏性紫癜首選藥物是激素，服用後血小板一般可升高，但激素的副作用非常很大，在升高血小板的同時又會增添許多新的疾病，如向心性肥胖、高血壓、糖尿病、骨質疏松等，而且激素減量後，血小板又會降低，停藥後仍會反復發作。脾切除手術危險性大，患者本身難以接受。脾是人體免疫器官，切脾後造成患者免疫功能低下，容易引起嚴重感染，給患者身體和精神上帶來巨大痛苦，切脾後的復發率在58％左右。
中國國際生命醫學工程院附屬北京華軍中醫院血液病中心紫癜專科,是全國中醫治療紫癜病的權威機構,以史淑榮教授為首的專家組,研發的“中醫藥dbt免疫平衡修復法”治療過敏性紫癜\血小板減少性紫癜取得了突破性的進展,可以從根本上治療紫癜,
原發性血小板減少性紫癜的症狀體征
一、原發性血小板減少性紫癜的症狀
1、慢性型
常見於青年女性，女性為男性的3～4倍。起病隱匿，症狀較輕，出血常反復發作，每次出血持續數天到數月，。出血程度與血小板計數有關，血小板〉50×10/l，常為損傷後出血；血小板在(10～50)×10/l之間可有不同程度自發性出血，血小板小於10×10/l常有嚴重出血，病人除出血症狀外全身情況良好。
2、急性型
常見於兒童，占免疫性血小板減少病歷的90%,男女發病率相近。起病前1～3周84％病人有呼吸道或其他病毒感染史，因此秋冬季發病最多，起病急促，可有發熱，畏寒，皮膚粘膜紫癜。如患者頭痛，嘔吐，要警惕顱內出血的可能。病程多為自限性，80％以上可自行緩解，平均病程4～6周。少數可遷延或數年以上轉為慢性。急性型占成人itp不到10％。
二、原發性血小板減少性紫癜的體征
１、慢性型
皮膚紫癜以下肢遠端多見，可有出血多見於鼻，齒龈，口腔粘膜出血，女性月經過多有時是唯一症狀，反復發作可引起貧血和輕度脾腫大，如有明顯脾腫大，要除外繼發性血小板可能性。
2、急性型
可突然發生廣泛而嚴重的皮膚粘膜紫癜，甚至大片瘀斑和血腫，皮膚瘀點多為全身性，以下肢為多，分布均勻，出血多見於鼻，齒龈，口腔可有血泡。胃腸道及泌尿道出血並不少見，顱內出血少見，但有什麼危險。脾髒常不腫大。

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