我的妻子的父母是近親結婚(表兄妹),他們有2個孩子,我的妻子沒有遺傳疾病,只是身高不高1米55,我妻子的弟弟有遺傳疾病,腦癱,請問我們的孩子會得遺傳疾病嗎,有什麼辦法可以檢測或者規避,如果有權威的網站或者醫院請告知,跪求~~~~ 沒事的。一是因為你是正常者,和不正常者結婚,孩子得遺傳病的幾率非常小;二是如果你倆都是相同的不正常者,那麼,孩子得遺傳病的可能性就很大了,但是遺傳病的規律是傳二不傳大,也就是第一個孩子是不會得病的。現在全是一孩化,不用擔心。建議做好孕前和孕期的保健和檢查,你們就會如願得到健康的寶寶的。祝你快樂!
這種說不定的。有一是傳男不傳女的。說不定你兒子女兒沒而你孫子會遺傳到呢?總的來說遺傳的機率很秒小的所以不必去擔心。必竟你老婆她沒有啊!再說以後小孩傳你的基因比較多 幾率很低的 懷孕前要調理一下身體 一般不會。在為你與妻子不是近親呀!近親為什麼不能結婚?那因為他們身上帶有那種xx(女的染色體)與yy(這是從他的上一輩裡帶下來的男的染色體中多了一個y變成了三個yyy),那麼基中有一個y是變異的呀!如果剛剛好這y與那女xx的(近親是很有機會的)結合。那麼,這就是會遺傳下一代了啊! 那麼你想想你是正常的。你的妻子也可以說她的xx也是正常的,那麼怎麼會呢? 所以你叫放心好了!不會傳給你的孩子的啊! 近親結婚之所以會有遺傳病是因為近親之間存在隱性遺傳病基因(不會表現出來的症狀,而存在與基因之中),相同的可能性很大,雙方相同的缺陷基因相結合後代基因缺陷表現出來的可能性高於非近親結婚。你妻子沒有病很可能是因為只是缺陷基因的攜帶者,當然也不排除是健康基因的可能。婚前檢查和在妻子懷孕的時候即使去做各項產檢能很大程度避免基因缺陷孩子出生的可能性。 你最好咨詢醫生。 放心,你們的孩子不會有遺傳疾病。
人的個體性狀由基因決定。而基因分顯性和隱性。我們用字母aa表示一對基因,a為顯性,a為隱性。人的每一種基因都是一對,一半來自父親,一半來自母親,他們組成一對基因,人的某一性狀由決定他們的一對基因來決定。
很多疾病只有在顯性的情況下才會表現出來,就是兩個aa碰在了一起。比如色盲、白化病。而在隱性情況下,就是aa,那就只是攜帶者,而不會得病。
有親緣關系的人,會有很多相同基因,包括致病基因。 如果近親結婚,很多aa基因,本來都是隱性,即只是攜帶者,沒有病的人,基因進行組合,那麼a和a相遇的幾率會大大增加,子代的基因變成aa,則表現為生病了。
所以你妻子沒有表現出來任何病狀,她只是攜帶者,而她只要不跟近親的人結婚,下一代得遺傳病的幾率就會很低。
所以你可以放心。
生女孩沒問題,男孩得病概率高
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