怎麼做好地中海風格

地中海風格的裝修，是不是每個裝修工程隊都能做得出效果呀，做不好成雞肋更麻煩

地中海貧血患者不能服用富含鐵質的藥物，也不宜服用含鐵質高的食物
家提醒說：地中海貧血有重、中、輕型之分。無臨床症狀只有輕微貧血、往往不易被人們發現，但他們攜帶著地貧遺傳基因，則可生育重型、中型、輕型地中海貧血患兒。日前地中海貧血尚無有效的治療方法，所以專家衷告說。

據專家介紹：目前對地中海貧血還沒有很滿意的治療方法，合理的處理就是做好產前診斷。在懷孕時，診斷發現是中型地中海貧血的就終止妊娠。另外我們加強宣傳，禁止近親結婚，使得地中海貧血的發生率減少"。
日前，一位挺著大肚子的孕婦焦慮萬分地來到研究所，急切地問："醫生，我的檢驗報告說我有地中海貧血，聽說這病會遺傳，我的bb有事嗎？能否生下來？他以後的身體會怎樣？我應該怎麼辦？"一連串的疑問令她十分不安。的確，廣東是地中海貧血（簡稱地貧）高發區，這樣擔憂的患者無數。因此，應對地貧有一定的了解。其實，地貧中的許多類型並不象人們想象中那樣可怕。

地中海貧血的確是一種遺傳性血液病。在廣東發生率近10%。地貧主要分兩類，一類是由於血紅蛋白的α鏈合成減少所致，稱α-地貧，另一類是由於血紅蛋白β鏈合成減少所致，稱β-地貧。兩類地貧都有重型與輕型之分，對健康有明顯影響的主要是重型地貧。重型α-地貧多在胎兒期，剛出生時或生後不久死去，胎兒全身水腫，肚子大，而且胎盤特別大，所以也稱"水腫胎兒綜合症"。重型β-地貧多見於小兒，出生時看不出異常，出生幾個月後病孩才慢慢出現面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。患兒病情很快加重，往往要靠不斷輸血維持生命，除非骨髓移植，一般幾歲死亡，所以成年人中極少見重型地中海貧血患者。

成人在驗血中發現的地中海貧血大多數是輕型，偶見介於重型與輕型之間的中間型，中間型貧血嚴重時靠輸血來改善。輕型地貧患者平時無症狀或只有輕度貧血，對生活工作常無影響，一般不需要治療，所以多數是在體檢時經驗血發現。輕型地貧病人所編碼合成血紅蛋白鏈的兩條dna中的一條出了問題，另一條正常，常能合成足夠的正常血紅蛋白鏈而不表現出明顯的貧血，但卻是地貧基因的攜帶者，因此有可能將此病遺傳給下一代，其遺傳規律是：一個輕型地貧病人同正常人結婚，子女有一半機會是輕型地貧，但若同另一患有相同類型的輕型地貧病人結婚，他們的子女有1/4機會是正常人，1/2機會是輕型地貧，1/4機會是重型地貧。

關於地貧存在著一些錯誤的觀點：有的人以為地貧與子女性別有關；有的人以為第一胎不正常，第二胎不正常的機會較低或較高；有的人以為可經過身體的調養，以降低患病的機會；有的人認為利用人工受精或試管嬰兒可以篩查到正常的精卵，降低胎兒患病的機率。其實，降低地貧發生率的唯一方法只有通過婚檢和產檢中的地貧篩查，目的是防止重型地貧的出現。婚檢可在婚前檢出雙方有無地貧，盡量避免兩個患同樣類型的輕型地貧患者結婚，這是防止下一代患重型地貧的最佳辦法。若已婚夫妻雙方都是輕型地貧，則需通過產檢，在懷孕早期（2－4個月）到醫院取羊水做產前診斷，結合b超檢查，判斷胎兒是否正常，以防止重型地貧患兒出生。

來研究所咨詢的這位孕婦只患有輕型地貧，她丈夫完全正常，所以胎兒不會患重型地貧，有50％的機會是正常兒，50％的機會象她一樣是輕型地貧，所以她根本沒必要過於擔憂