被子植物有哪些科

a（hayata）rehd.。

（廿一）圓柏屬sabinamiil（世界約50種；中國15種5變種，引入栽培2種；特有8種4變種1變型）

96．高山柏s．squamata（buch．－hamilt．）ant.；97．垂枝香柏s．pingii（chengexferré）chengetw．t．wang；98．香柏s．pingiivar．wilsonii（rehd.）chengetl．k．fu；99．昆明柏s．gaussenii（cheng）chengetw．t．wang．；100．昆侖多子柏s.vulgarisvar．jarkendensis（kom.）c．y．yang；101．松潘叉子圓柏s.vulgarisvar．erectopatenschengetl．k．fu；102．方枝柏s.saltuaria（rehd．etwils.）chengetw.t．wang；103．大果圓柏s．tibetica．kom．；104．密枝圓柏s.convallium（rehd.etwils．）chengetw．t．wang；105.小子密枝圓柏s．convalliumvar．microspermachengetl．k．fu；106．塔枝圓柏s．komarovii（florin）chengetw．t．wang；107．祁連圓柏s．przewalskiikom．；108．垂枝祁連圓柏s．przewalskiif．pendulachengetl．k．fu。

（廿二）刺柏屬juniperuslinn．（世界約10余種；中國3種，引種1種；特有1種）

109．刺柏j.formosanahayata.

六、羅漢松科podocarpaceaeenadl．

（廿三）羅漢松屬podocarpusl’hexexpersoon（世界約100種；中國13種3變種，特有3種）

110．窄葉竹柏p．formosensisdümmer．；111．台灣羅漢松p．nakaiihayata;112.大理羅漢松p．forrestiicraibetw．w．sm.。

七、三尖杉科cephalotaxaceaeneger

（廿四）三尖杉屬cephalotaxussiebetzucc．（世界4種，我國全產；特有3種3變種）

113．三尖杉c．fortuneihook．f．;114．高山三尖杉c.fortuneivar.alpinali；115．綠背三尖杉c．forruneivar.concolorfranch．；116．台灣三尖杉c.wilsonianahayata；117．粗榧c.sinensis（rehd.etwils．）li；118．寬葉粗榧c.sinensisvar．latifoliachengetl.k．fu。

八、紅豆杉科taxaceaes．f．grey

（廿五）紅豆杉屬taxuslinn．（世界約11種；中國4種1變種，特有1種）

119．紅豆杉t．chinensis（pilger）rehd．

（廿六）白豆杉屬pseudotaxuscheng（一屬一種，我國特有）

120．白豆杉p．chienii（cheng）cheng．

（廿七）穗花杉屬amentotaxuspilger（世界3種，我國均產，特有2種）

121．台灣穗花杉a．formosanali；122．穗花杉a．argotaenia（hance）pilger.。

（廿八）榧樹屬torreyaarn（世界7種；中國4種，引種1種；特有4種）

123．榧樹t．grandisfort．exlindl．；124．巴山榧樹t．fargesiifranch．；125.雲南榧樹t.yunnanensischengetl.k.fu;126．長葉榧樹t.jackiichun。

九、麻黃科ephedraceaedumortier

（廿九）麻黃屬ephedratournexlinn．（世界約40種;中國12種4變種;特有4種3變種1變型）

127．喀什膜果麻黃e．przewalskiivar．kaschgarica（fedtsch．etbobr．）c．y．cheng：128．西藏中麻黃e.intermediavar．tibeticastapf；129．藏麻黃e.saxatilisroyleexflorin；130．麗江麻黃e．likiangensisflorin；131．匍枝麗江麻黃e．likiangensisf.mairei（florin）c．y．cheng；132．斑子麻黃e．lepidospermac．y．cheng；133．墊狀山嶺麻黃e．gerardianavar.congestac．y．cheng；134．矮麻黃e．minutaflorin.。

十、買麻籐科gnetaceaelindl．

（卅）買麻籐屬gnetumlinn.（世界約30余種；中國7種，特有5種1變型）

135．垂子買麻籐g．pendulumc．y．cheng；136．短柄垂子買麻籐g．pendulumf.intermediumc．y．cheng；137．細柄買麻籐g．gracilipesc．y．cheng;138．海南買麻籐g．hainanensec．y．cheng；139．羅浮買麻籐g．lofuensec．y．cheng；140．閉苞買麻籐g．cleistostachyumc．y．cheng。

[編輯本段]被子植物(angiosperm)
被子植物（bèizǐzhíwù）是種子植物的一種。
被子植物或顯花植物是演化階段最後出現的植物種類。它們首先出現在白垩紀早期，在白垩紀晚期占據了世界上植物界的大部分。被子植物的種子藏在富含營養的果實中，提供了生命發展很好的環境。受精作用可由風當傳媒，大部分則是由昆蟲或其他動物傳導，使得顯花植物能廣為散布。
被子植物是植物界最高級的一類，自新生代以來，它們在地球上占著絕對優勢。現知被子植物共1萬多屬，約20多萬種，占植物界的一半，中國有2700多屬，約3萬種。被子植物能有如此眾多的種類，有極其廣泛的適應性，這和它的結構復雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結構和生殖過程的特點，提供了它適應、抵御各種環境的內在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中，不斷產生新的變異，產生新的物種。下面我們列舉的被子植物的五個進化特征，是與裸子植物相比較而得出的，至於能產生種子、精子靠花粉管傳送、有胚乳等種子植物共有的特征，在此就不贅述了。
被子植物亦稱顯花植物。現代植物中最大的類群，種類數目(約250,000種以上)和個體數目都占優勢，構成當今地球表面的優勢植被。其分類位置尚無定論，早期的分類是把被子植物列為種子植物門下的一綱，後提升為被子植物門，最近列為木蘭門(magnoliophyta)。被子植物為人類提供食物、住所、衣料、藥品和花卉，是最重要的食物來源，如禾谷類(特別是稻、小麥和玉蜀黍)、甘蔗、馬鈴薯、塊莖蔬菜和果品。
被子植物的習性、形態和大小差別很大，從極微小的青浮草到巨大的喬木桉樹。大多數直立生長，但也有纏繞、匍匐或靠其他植物的機械支持而生長的。多含葉綠素，自己制造養料，但也有腐生和寄生的。有幾個科的植物是肉食的，如茅膏菜屬(drosera)植物以昆蟲和其他小動物為食物。許多是木本的(喬木和灌木)，但多為草本，草本被子植物比木本具有更進化的特征。多異花傳粉，少數自花傳粉。花粉粒到達柱頭後即萌發並產生花粉管，通過花柱向下進入子房腔。花粉管前端有管核和生殖細胞。隨著花粉管的發育，生殖細胞分裂成兩個雄配子。花粉管一般通珠孔進入胚珠。花粉管進入雌配子體後，頂端破裂，兩個雄配子釋出，進入雌配子體的細胞質內。其中一個雄配子鑽入卵細胞內，與之融合而受精。受精後產生的核子常發育成胚。另一個雄配子同雌配子體的其他兩個核(極核)結合(或同兩極核預先融合成的一個核相結合)形成胚乳核，胚乳核產生胚乳，用以貯藏養料。兩個雄配子均參加融合過程，這稱為雙受精作用，為被子植物所獨有。
被子植物分兩個綱，其種子內胚發育的早期階段相同，但進一步的發育卻以不同方式進行︰在雙子葉植物，莖原基兩側的側生子葉均發育，而在單子葉植物僅一個原生子葉得到發育，並向頂端移動。胚的發育過程清楚地表明，被子植物胚的早期均有雙子葉階段。雙子葉植物的胚分化為4個主要部分︰胚根、胚軸、子葉和胚芽。
被子植物的花的結構特徵被子植物的器官與其他維管束植物一樣，分為營養器官和繁殖器官。木質部有特化的導管，在韌皮部內篩管分子末端相接形成篩管，篩管側面同伴細胞相接。葉的大小、形狀和結構很不一致，葉序有互生、對生或輪生。互生是原始的類型，對生和輪生是在進化過程中衍生形成。全緣、具羽狀脈的單葉較為原始。在冬季或旱季脫落的葉由「常綠」葉進化而來。葉表皮具有特化的氣孔。花是高度變異和特化的繁殖枝。孢子葉(雄蕊和心皮)藏於花托上，通常由花被(萼片和花瓣)環繞。花托是節間縮短的莖，原始的花花托較長。萼片常為綠色，葉狀或苞片狀，是特化的葉。花瓣通常與萼片互生，其質地、顏色(除綠色外)和大小不同於萼片。雄蕊(小孢子葉)總稱雄蕊群，每個雄蕊通常由柄狀的花絲和帶孢子的部分(花藥)組成。心皮(大孢子葉)總稱為雌蕊群，心皮由包圍胚珠的子房、花柱和柱頭構成。柱頭用以接受花粉粒，生於花柱的頂端。
(一)具有真正的花
典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分組成，各個部分稱為花部。
被子植物花的各部在數量上、形態上有極其多樣的變化，這些變化是在進化過程中，適應於蟲媒、風媒、鳥媒、或水媒傳粉的條件，被自然界選擇，得到保留，並不斷加強造成的。
(二)具有雌蕊
雌蕊由心皮所組成，包括子房、花柱和柱頭3部分。胚珠包藏在子房內，得到子房的保護，避免了昆蟲的咬噬和水分的喪失。子房在受精後發育成為果實。果實具有不同的色、香、味，多種開裂方式；果皮上常具有各種鉤、刺、翅、毛。果實的所有這些特點，對於保護種子成熟，幫助種子散布起著重要作用，它們的進化意義也是不言而喻的。
(三)具有雙受精現象
雙受精現象，即兩個精細胞進入胚囊以後，1個與卵細胞結合形成合子，另1個與2個極核結合，形成3n染色體，發育為胚乳，幼胚以3n染色體的胚乳為營養，使新植物體內矛盾增大，因而具有更強的生活力。所有被子植物都被子植物:細胞類型和組織。有雙受精現象，這也是它們有共同祖先的一個證據。
(四)孢子體高度發達
被子植物的孢子體，在形態、結構、生活型等方面，比其他各類植物更完善化、多樣化，有世界上最高大的喬木，如杏仁按(eucalyptusamygdalinalabill.)，高達156米；也有微細如沙粒的小草本如無根萍[wolffiaarrhiza(l.)wimm.]，每平方米水面可容納300萬個個體。有重達25千克僅含1顆種子的果實，如王棕(大王椰子)[roystonearegia(h.b.k.)o.f.cook]；也有輕如塵埃，5萬顆種子僅重0.1克的植物如熱帶雨林中的一些附生蘭；有壽命長達6千年的植物，如龍血樹(dracaenadracol.)；也有在3周內開花結籽完成生命周期的植物(如一些生長在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和鹽鹼地生的植物；有自養的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖構造上，被子植物的次生木質部有導管，韌皮部有伴胞；而裸子植物中一般均為管胞(只有麻黃和買麻籐類例外)，韌皮部無伴胞，輸導組織的完善使體內物質運輸暢通，適應性得到加強。
(五)配子體進一步退化(簡化)
被子植物的小孢子(單核花粉粒)發育為雄配子體，大部分成熟的雄配子體僅具

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