被子植物亞門是什麼

物分為二個綱，即雙子葉植物綱和單子葉植物綱，它們的基本區別如下：
雙子葉植物綱單子葉植物綱
根直根系須根系
莖維管束成環狀排列，有形成層維管束成星散排列，無形成層
葉具網狀脈具平形脈或弧形脈
花各部分基數為4或5各部分基數為3
花粉粒具3個萌發孔花粉粒具單個萌發孔
胚具2片子葉具1片子葉
以上區別點不是絕對的，實際上有交錯現象，如雙子葉植物綱中的毛茛科、車前科、菊科等有須根系植物；胡椒科、睡蓮科、毛茛科、石竹科等有維管束星散排列的植物；樟科、木蘭科、小檗科、毛茛科有3基數的花；睡蓮科、毛茛科、小續科、罂粟科、傘形科等有l片子葉的現象。單子葉植物綱中的天南星科、百合科、薯蓣科等有網狀脈；眼子菜科、百合科、百部科等有4基數的花
[編輯本段]雙子葉植物綱

(一)離瓣花亞綱choripetalae
離瓣花亞綱又稱古生花被亞綱(archichlamydeae)。包括無被花，單被花或有花萼和花冠區別，而花瓣通常分離的類型。雄蕊和花冠離生。胚殊一般有一層珠被。
離瓣花亞綱恩格勒系統分科目錄

(二)合瓣花亞綱sympetalae
本亞綱又稱後生花被亞綱(metachlamydeae)，主要特征是花瓣多少連合成合瓣花冠。花冠形成了各種形狀，如漏斗狀、鐘狀、唇形、管狀、舌狀等，由輻射對稱發展到兩側對稱。花冠各式的連合，增加了對昆蟲傳粉的適應及對雄蕊和雌蕊的保護。因此，合瓣花類群比離瓣花類群進化。
花的輪數趨向減少，由5輪(花萼l輪，花瓣l輪，雄蕊2輪，雌蕊的心皮l輪，如杜鵑花科、柿樹科等)減為4輪(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均為1輪，如木犀科、忍冬科等)，各輪數目也逐步減少，如雄蕊的數目從與花冠裂片同數，如由5(旋花科、茄科、報春花科)減為4—2(唇形科、葫蘆科)，心皮數由5(杜鵑花科)減為2(四輪花類的心皮均多為2個)。
通常無托葉，胚珠只有一層胚被。

[編輯本段]合瓣花亞綱恩格勒系統分科目錄
單子葉植物綱
被子植物的分類系統
19世紀以來，許多植物分類工作者為建立一個“自然”的分類系統作出了巨大努力。他們根據各自的系統發育理論，提出的分類系統已有數十個。但由於有關被子植物起源、演化的知識特別是化石證據不足，直到現在還沒有一個比較完善的分類系統。目前世界上運用比較廣泛的仍是恩格勒系統和哈欽松系統。在各級分類系統的安排上，克朗奎斯特系統和塔赫他間系統被認為更為合理。
一、恩格勒系統
這是德國分類學家思格勒(a．engler)和勃蘭特(k．pranti)於1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系統，它是分類學史上第一個比較完整的系統，它將植物界分13門，第13門為種子植物門，再分為裸子植物和被子植物兩個亞門，被子植物亞門包括單子葉植物和雙子葉植物兩個綱，並將雙子葉植物綱分為離瓣花亞綱(古生花被亞綱)和合瓣花亞綱(後生花被亞綱)。
恩格勒系統將單子葉植物放在雙子葉植物之前，將合瓣花植物歸並一類，認為是進化的一群植物，將柔荑花序植物作為雙子葉植物中最原始的類群，而把木蘭目、毛茛目等認為是較為進化的類群，這些觀點為現代許多分類學家所不贊同。
思格勒系統幾經修訂，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，已把雙子葉植物放在單子葉植物之前。共有62目，344科，其中雙子葉植物48目，290科，單子葉植物14目，54科。藥用植物學教材被子植物分類部分采用修訂的思格勒系統，但有的內容有變動。
二、哈欽松系統
這是英國植物學家哈欽松(j．hutchinson)於1926年和1934年在其《有花植物科志》i、ii中所建立的系統。在1973年修訂的第三版中，共有111目，411科，其中雙子葉植物82目，342科，單子葉植物29目，69科。
哈欽松系統認為多心皮的木蘭目、毛茛目是被子植物的原始類群，但過分強調了木本和草本兩個來源，認為木本植物均由木蘭目演化而來，草本植物均由毛茛目演化而來，結果使得親緣關系很近的一些科在系統位置上都相隔很遠，如草本的傘形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的馬鞭草科等，這種觀點亦受到現代多數分類學家所反對。
三、塔赫他間系統
這是前蘇聯植物學家塔赫他間(a．takhtajan)於1954年在其《被子植物起源》一書中公布的系統，他首先打破了傳統把雙子葉植物分為離瓣花亞綱和合瓣花亞綱的分類；在分類等級上增設了“超目”一級分類單元。他將原屬毛茛科的芍藥屬獨立成芍藥科等，都和當今植物解剖學、孢粉學、植物細胞分類學和化學分類學的發展相吻合，在國際上得到共識。
塔赫他間系統經過多次修訂，在1980年修訂版中，共有28超目，92目，416科，其中雙予葉植物(木蘭綱)20超目，71目333科，單子葉植物(百合綱)8超目，21目，77科，顯得較繁鎖。
四、克朗奎斯特系統
這是美國植物學家克朗奎斯特(a．cronquist)於1968年在其《有花植物的分類和演化》一書中發表的系統。在1981年修訂版中，共有83目，388科，其中雙子葉植物64目，318科，單干葉植物19目，65科。
克朗奎斯特系接近於塔赫他間系統，把被子植物門(稱木蘭植物門)分成木蘭綱和百合綱，但取消了“超目”一級分類單元，科的劃分也少於塔赫他間系統。現我國有的教科書采用這一系統。
系統演化的兩大學派關於最古老被子植物的形態特征問題，原始類群和進化類群各自具有的形態特征問題，長期以來成為植物分類學家研究的中心，爭論的焦點，尤其是對被子植物的“花”的來源上，意見分歧最大，形成兩個學派，即所謂“假花學派”和“真花學派”，或者稱“柔荑學派”和“毛茛學派”。前者以德國植物學家恩格勒為代表，後者以美國植物學家柏施及哈利爾，英國植物學家哈欽松為代表。
一、假花學派
認為被子植物的花和裸子植物的球花完全一致，每個雄蕊和心皮，分別相當於1個極端退化的雄花和雌花，因而設想被子植物是來自棵子植物麻黃類的彎柄黃ephedracampylopoda，在這個設想裡，雄花的苞片變為花被，雌花的苞片變為心皮，每個雄花的小苞片消失後，只剩下一個雄蕊，雌花小苞片消失後只剩下胚珠，著生於子房基部。由於裸子植物，尤其是麻黃和買麻籐等都是以單性花為主，因而設想原始被子植物是具單性花。這種理論稱為假花學說(pseudanthiumtheory)。根據此說，現代被子植物的原始類群，應該具有單性花、無被花、風媒花和木本的柔夷花序類植物，如木麻黃目、胡椒目、楊柳目等。這一學派的觀點為現代多數系統學家所反對，根據解剖學、孢粉學等研究資料證明柔荑花序類應為次生類群。
[編輯本段]被子植物的起源

1．起源時間
當前多數學者認為被子植物起源於白垩紀或晚侏羅紀。根據斯科特（scott）、馬朗（ba-rghoon）和利奧波德（leopold）（1960）對以前記述過的化石進行了全面的討論，發現白垩紀之前未曾保存具確實證據的被子植物化石。此外從孢粉證據來看，同樣表現在白垩紀以前的地層中，未能找到被子植物花粉。多伊爾（doyle1969）和馬勒（muller1970）根據早白垩世和晚白垩世地層之間孢粉的研究，支持被子植物最初的分化是發生在早白垩世，大概在侏羅紀時期就為這個類群的發展准備好了條件，這一觀點也被奧爾夫（wolf1972）從美國弗吉尼亞的怕塔克森特早白垩世巖層中得到的葉化石證據所支持。同時，他們還得出結論：在白垩紀，木蘭目的發展先於被子植物的其它類群。我國學者潘廣等人近10年在對華北燕遼地區中侏羅紀地層中發現並確證了原始被子植物的存在，也發現了那時的單子葉和雙子葉植物---木蘭類和柔夷花序類均已發育較好。因此，被子植物的起源應早於白垩紀。這個觀點已在1999年第16屆國際植物學大會上引起關注。
2．發源地
關於被子植物起源的時間，最好的花粉粒和葉化石證據表明，被子植物出現於1.2～1.35億年前的早白垩紀。在較古老的白垩紀沉積中，被子植物化石記錄的數量與蕨類和裸子植物的化石相比還較少，直到距今8000～9000萬年的白垩紀末期，被子植物才在地球上的大部分地區占了統治地位。至於被子植物起源的地點,目前普遍認為被子植物的起源和早期的分化很可能在白垩紀的赤道帶或靠近赤道帶的某些地區，其根據是現存的和化石的木蘭類在亞洲東南部和太平洋南部占優勢，在低緯度熱帶地區白垩紀地層中發現有最古老的被子植物三溝花粉。中國植物分類學家吳征镒教授，從中國植物區系研究的角度出發，提出整個被子植物區系早在第三紀以前，便在古代統一的大陸的熱帶地區發生，並認為中國南部、西南部和中南半島，在北緯20°～40°間的廣大地區，最富於特有的古老科、屬，這些第三紀古熱帶起源的植物區系，即是近代東亞溫帶、亞熱帶植物區系的開端，這一地區就是被子植物的發源地。關於被子植物起源的地點問題，依然處於推測階段,雖然多數學者贊同低緯度起源，但要確切回答被子植物的起源地點還有困難，有待作更深入的研究。關於被子植物的祖先，推測很多，並無定論。其中有藻類、蕨類、松杉目、買麻籐目、本內蘇鐵目、種子蕨和舌羊齒等，多數學者認為，應到已絕滅的古老的裸子植物中去尋找被子植物的祖先。比較流行的是本內蘇鐵和種子蕨這兩種假說。
3．可能的祖先
被子植物的屬種十分龐雜，形態變化很大，分布極廣，粗看起來，確實難用統一的特征將所有的被子植物歸成一類。因此，對被子植物的祖先存在不同的假說，有多元論和單元論兩種起源說。
多元論認為被子植物來自許多不相親近的群類，彼此是平行發展的。胡先骕、米塞（meeuse）、恩格勒（engler）和蘭姆（lam）等人是多元論的代表。我國的分類學家胡先骕1950年發表了一個被子植物多元起源的系統，也是我國學者發表的被子植物的唯一系統。
單元論是目前多數植物學家主張的被子植物起源說。主要依據是被子植物有許多獨特和高度特化的性狀，如雄蕊都有四個孢子（花粉）囊和特有的藥室內層；大孢子葉（心皮）和柱頭的存在；雌雄蕊在花軸排列的位置固定不變；雙受精現象和三倍體胚乳；以及篩管和伴胞的存在。因此，人們認為被子植物只能起源於一個共同的祖先。哈欽森（hutchinson）、塔赫他間（takhtajan）、克朗奎斯特（cronquist）和judd是單元論的主要代表。
被子植物如確系單元起源，那麼它究竟發生於哪一類植物呢？推測很多，至今未有定論。人們推測的有：藻類、蕨類、松杉目、買麻籐目、本內蘇鐵目、種子蕨等。目前比較流行的是本內蘇鐵目和種子蕨這二種假說。
塔赫他間和克朗奎斯特從研究現代被子植物的原始類型或活化石中，提出被子植物的祖先類群可能是一群古老的裸子植物。並主張木蘭目為現代被子植物的原始類型。這一觀點已得到多數學者的支持。那麼，木蘭類是從哪一群原始被子植物起源的呢？萊米斯爾（lemesle）主張起源於本內蘇鐵，認為本內蘇鐵的孢子葉球常兩性，稀單性，和木蘭、鵝掌楸的花相似；種子無胚乳，僅是兩個肉質的子葉和次生木質部的構造亦相似等等，從而提出被子植物起源於本內蘇鐵。但是，近年來這種主張逐漸減少。塔赫他間認為，本內蘇鐵的孢子葉球和木蘭的花的相似性是表面的，因為木蘭類的雄蕊（小孢子葉）象其他原始被子植物的小孢子葉一樣是分離、螺旋狀排列的，而本內蘇鐵的小孢子葉為輪狀排列，且在近基部合生，小孢子囊合生成聚合囊；其次，本內蘇鐵目的大孢子葉退化為一個小軸，頂生一個直生胚珠。因此要想象這種簡化的大孢子葉轉化為被子植物的心皮是很困難的。另外，本內蘇鐵、

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