磁力攪拌子s型的價格是多少？

60;magneticstirringbars  德國ikaikaflon?15;磁力攪拌子;    1572100  79
ikaflon?20  magneticstirringbars  德國ikaikaflon?20;磁力攪拌子    1572200  85
ikaflon?25  magneticstirringbars  德國ikaikaflon?25;磁力攪拌子    1572300  88
ikaflon?30  magneticstirringbars  德國ikaikaflon?30;磁力攪拌子    1572400  102
ikaflon?40  magneticstirringbars  德國ikaikaflon?40;磁力攪拌子    1572500  109
ikaflon?50  magneticstirringbars  德國ikaikaflon?50;磁力攪拌子    1572600  129
ikaflon?80  magneticstirringbars  德國ikaikaflon?80;磁力攪拌子    1572800  293
ikaflon?110  magneticstirringbars  德國ikaikaflon?110;磁力攪拌子    0793300  2,624
ikaflon?155  magneticstirringbars  德國ikaikaflon?155;磁力攪拌子    1129000  4,388
trika?25  magneticstirringbars  德國ikatrika?25；磁力攪拌子    0356600  180
trika?40  magneticstirringbars  德國ika trika?40；磁力攪拌子    0356500  236
rs1  setofmagneticstirringbars  德國ikars1;套裝磁力攪拌子    1358600  1,107
rse  stirringbarremover  德國ikarse;攪拌子移出棒    1293100  586
h66  stainlesssteelsensor,glass-coated  德國ikah66玻璃腹膜溫度傳感器    2735500  2,750

你好,要什麼產品?歡迎登陸
www.zlbj.com.cn
查詢,或至電02151697521
overheadstirrer    德國ika懸臂式攪拌機
機械攪拌機
德國ikarw20.digital.npackage    德國ikarw20.digital.n套裝  20l    3,224
consistingof:    包括：  60-2000rpm
  rw20.digital.n(motorunit)  德國ikarw20.digital.n主機    3593025  2,490
  r1822(standplate)  r1822支架    1163100  439
  r182(bosshead)  r182夾頭    2657700s  155
  r1342(propellerstirrer)  r1342攪拌槳    0741000s  140

因為石油是很多物質的混合物．所謂蒸餾是利用各物質沸點不同進行的提純，其中沒有新物質生成．所以是物理性質減壓蒸餾和分餾操作（轉載）
減壓蒸餾原理：
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果借助於真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。
減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質。
前提准備：
要對你所蒸餾的東西性質十分了解。物質在某一壓力下的沸點是固定的。壓力越小，一般沸點降低。故減壓是為了降低所要處理物質的沸點，使其在較低的溫度下沸騰，蒸出。蒸東西時其溫度首先要考察其壓力，壓力確定後查出其相應的沸點，然後根據你蒸餾的速度以及要蒸出的物質的純度等方面考慮選擇低於其沸點的溫度，另外，有些混合物會形成共沸，最好有相圖可查閱。
減壓蒸餾操作具體方法：
1）、收集玻璃儀器：與常壓蒸餾相同，不同之處在於減壓蒸餾需要用一只3口或4口轉接頭。
2）、預熱油浴或加熱套。如果蒸餾物的沸點未知，此步驟應該略去。記住，多數情況下，熱源的溫度需比蒸餾物的沸點高20～30°c。注意：由於熱分解及可能著火，只在加熱溫度低於200°c時使用油浴。
3）、記錄貼有標簽的接收瓶的重量。
4）、將要蒸餾的物料放入帶攪拌子的圓底燒瓶（攪拌子用於防止爆沸）。選擇圓底燒瓶的大小非常重要。液體裝至瓶子溶劑的1/2到2/3為好，液面太高將過早沸騰，液面過低則要花費太長的時間來蒸餾。
5）、裝配所有玻璃儀器，確保在所有接頭上塗上油脂。注意節約真空油脂，它比較貴，同時你也不想讓它進入你的產品中吧。
6）、蒸餾柱的保溫。當用維格勒柱時，柱子應該用玻璃棉或鋁箔來包裹。如果不進行隔熱保溫處理，蒸餾時要花費很長的時間。
7）、將冷凝管連上水管，打開水龍頭，檢漏。
8）、不要開始加熱！！！
9）、緩慢地將蒸餾裝置抽真空。你應該可以看到液體開始起泡。不要擔心，一切正常。在室溫和減壓條件下，殘留的溶劑及低沸點的雜質將很快被蒸走。
10）、一旦泡沫減少，或減慢到幾乎停止，你就可以開始加熱了。
11）、放下通風櫥擋板。這樣可以避免意外傷害，同時也可以使蒸餾裝置不受實驗室空調、抽風的影響。空調、冷風將使蒸餾裝置溫度降低，並延長蒸餾時間。
12）、不要加熱過快！！！耐心是蒸餾成功的關鍵。
13）、緩慢升高加熱器的溫度，直到溶液開始回流。
14）、等待並觀察蒸餾溫度計的變化。如果10分鐘後觀察不到溫度變化，則應稍微調高溫度。
15）、重復步驟14，直到能觀察到溫度計有變化。一旦有變化，即准備收集餾分。
16）、使蒸餾裝置保持恆定的溫度。使記錄的蒸餾溫度的至多在5°c范圍內波動。
16）、收集餾分直至溫度發生突變。通常，當一種餾分蒸餾完成時，蒸餾溫度計顯示的溫度將下降。此時，你應該更換接收瓶，或完全停止蒸餾。
17）、卸去真空。當你已經收集到所需產品時，還不能將加熱裝置降溫。首先，你必須卸去真空。但在做此之前，需確保所有接收瓶都用夾子、接口夾或你的手等方法固定在裝置上。你不想看到在卸去真空後產品接收瓶摔得粉碎吧！如果一切准備就緒，向裝置中通入氮氣，然後移走熱源，並讓裝置冷至室溫。
18）、所有物品都

上一页 [1] [2] [3] [4] [5] 下一页