人獸共患寄生蟲病介紹

人獸共患寄生蟲病介紹

人獸共患寄生蟲自然傳播方式如下：
一、動物性食品為載體傳播的病
1．肉類食品為載體傳播的病如：豬帶絛蟲病、牛帶絛蟲病、旋毛蟲、肉孢子蟲病、弓形蟲病。
2，水產食品為載體傳播的病如：並殖吸蟲病、華支睾吸蟲病、後睾吸蟲病、異形吸蟲病、
棘口吸蟲病、裂頭蚴病、裂頭絛蟲病、線中殖孔絛蟲病、
管圓線蟲病、颚口線蟲病、膨結線蟲病。
3．動物性非食品為載體傳播的病如：闊盤吸蟲病、雙腔吸蟲病、復殖孔絛蟲病、矮小膜殼絛蟲病、
縮小膜殼絛蟲病、棘頭蟲病、簡線蟲病、龍線蟲病。

二、植物為載體經口感染的病獸醫教學參考,獸醫臨床交流,
犬病輔助診斷系
如：姜片吸蟲病、片形吸蟲病、嗜眼吸蟲病。

三、水、土壤為載體經口感染的病.如：豬囊尾蚴病、棘球蚴病、
多頭蚴病、細頸囊尾蚴、毛細線蟲病、毛圓線蟲病、蛔蟲病、
食道口線蟲病、舌形蟲病、賈第蟲病、隱孢子蟲病、小袋蟲病。

四、經膚感染的病
1．水、土壤為載體經膚感染的病如：日本血吸蟲病、東畢吸蟲病、毛畢吸蟲病及其尾蚴性皮炎、
類圓線蟲病、鉤口線蟲病。
9m4n)u7b!h7q+n6k"o獸醫教學參考,
獸醫臨床交流,犬病輔助診斷系統2．蜱、昆蟲為傳播媒介的病如：巴貝斯蟲病、馬米絲蟲病、惡絲蟲病、吸吮線蟲病、
內髒利什曼病。專業獸醫人的交流平台網站,獸醫教學參考,
獸醫臨床技術交流,犬病輔助診斷系統:j6m'a#u$r$|$
x"f
3．蜱、螨、昆蟲接觸傳播的病

五、空氣、飛沫為載體經呼吸道感染的病獸醫教學參考,
獸醫臨床交流,犬病輔助診斷系統;
如：卡氏肺孢子蟲病。

人獸共患寄生蟲自然傳播方式如下：
一、動物性食品為載體傳播的病
1．肉類食品為載體傳播的病如：豬帶絛蟲病、牛帶絛蟲病、旋毛蟲、肉孢子蟲病、弓形蟲病。
2，水產食品為載體傳播的病如：並殖吸蟲病、華支睾吸蟲病、後睾吸蟲病、異形吸蟲病、
棘口吸蟲病、裂頭蚴病、裂頭絛蟲病、線中殖孔絛蟲病、
管圓線蟲病、颚口線蟲病、膨結線蟲病。
3．動物性非食品為載體傳播的病如：闊盤吸蟲病、雙腔吸蟲病、復殖孔絛蟲病、矮小膜殼絛蟲病、
縮小膜殼絛蟲病、棘頭蟲病、簡線蟲病、龍線蟲病。

二、植物為載體經口感染的病獸醫教學參考,獸醫臨床交流,
犬病輔助診斷系
如：姜片吸蟲病、片形吸蟲病、嗜眼吸蟲病。

三、水、土壤為載體經口感染的病.如：豬囊尾蚴病、棘球蚴病、
多頭蚴病、細頸囊尾蚴、毛細線蟲病、毛圓線蟲病、蛔蟲病、
食道口線蟲病、舌形蟲病、賈第蟲病、隱孢子蟲病、小袋蟲病。

四、經膚感染的病
1．水、土壤為載體經膚感染的病如：日本血吸蟲病、東畢吸蟲病、毛畢吸蟲病及其尾蚴性皮炎、
類圓線蟲病、鉤口線蟲病。
9m4n)u7b!h7q+n6k"o獸醫教學參考,
獸醫臨床交流,犬病輔助診斷系統2．蜱、昆蟲為傳播媒介的病如：巴貝斯蟲病、馬米絲蟲病、惡絲蟲病、吸吮線蟲病、
內髒利什曼病。專業獸醫人的交流平台網站,獸醫教學參考,
獸醫臨床技術交流,犬病輔助診斷系統:j6m'a#u$r$|$
x"f
3．蜱、螨、昆蟲接觸傳播的病

五、空氣、飛沫為載體經呼吸道感染的病獸醫教學參考,
獸醫臨床交流,犬病輔助診斷系統;
如：卡氏肺孢子蟲病。

人獸共患病(zoonosis)主要由細菌、
病毒和寄生蟲這三大病原生物引起，
有記載的人獸共患病約200種。
我們將在人與脊椎動物之間自然傳播的寄生蟲病和寄生蟲感染稱為人
獸共患寄生蟲病(communicableparasitosiscommontomanandanimal,cpcma),至今已報道70多種，在人獸共患病中占重要地位。
其病原包括原蟲、
蠕蟲和節肢動物中能鑽入或進入宿主皮膚或體內寄生的種類共120
多種〔1,2〕。

隨著世界經濟的發展和人們生活水平的提高，
在發達國家和發展中國家先後掀起了寵物熱。我國近十年來，
寵物業在全國迅猛發展，犬、貓、魚、鳥等已進入百姓家庭。寵物，
特別是與人關系最密切的犬、貓的飼養，
既使人們的生活增添了樂趣，又給人類健康帶來了威脅。
它使寵物市場出現了前所未有的商機，
也給人獸共患寄生蟲病的防治帶來了嚴峻挑戰。為此，本文就寵物(
犬、貓)cpcma及其疫苗防治研究現狀作一綜述。

1寵物(犬、貓)人獸共患寄生蟲病

1.1主要種類經文獻檢索，有記載的犬、貓人獸共患寄生蟲病至少有39種，
約占cpcma的56%，其中原蟲病9種(內髒利什曼病、
皮膚利什曼病、皮膚黏膜利什曼病、肺孢子蟲病、弓形蟲病、
非洲錐蟲病、克氏錐蟲病、等孢球蟲病、賈第蟲病)、吸蟲病8種（
血吸蟲病、華支睾吸蟲病、後睾吸蟲病、雙腔吸蟲病、棘口吸蟲病、
片形吸蟲病、異形吸蟲病、並殖吸蟲病）、絛蟲病8種（豬絛蟲/
囊蟲病、牛絛蟲/囊蟲病、棘球蚴病、泡球蚴病、裂頭蚴病、
裂頭絛蟲病、復孔絛蟲病、細頸囊尾蚴病）、線蟲病10種（
鉤蟲病、膨結線蟲病、毛細線蟲病、麥地那龍線蟲病、犬惡絲蟲病、
馬來絲蟲病、吸吮線蟲病、颚口線蟲病、糞類圓線蟲病、旋毛蟲病）
、棘頭蟲病1種（豬巨吻棘頭蟲病）和節肢動物病3種（蠅蛆病、
疥螨病、蠕形螨病），病原涉及80多種醫學寄生蟲和節肢動物〔
3〕。

1.2生活史類型〔2〕

1.2.1直接型病原生物通過接觸或媒介直接傳播給易感脊椎動物或人，
傳播過程中病原體不發育、繁殖。如疥螨病、蠕形螨病等，
稱之為直接人獸共患病。

1.2.2循環型完成生活史需要一個以上的脊椎動物宿主。如絛蟲病、棘球蚴病等，
稱之為循環人獸共患病。

1.2.3媒介型病原體在傳播媒介體內發育、繁殖或既發育又繁殖，
然後傳播給脊椎動物或人。如瘧疾、絲蟲病等，
稱之為媒介人獸共患病。

1.2.4污染型存在脊椎動物宿主與病原體發育或儲集的非動物環境如水、食物、
土壤、植物等，宿主的感染來源於被污染的非動物環境。如鉤蟲病、
糞類圓線蟲病等，稱之為污染人獸共患病。

1.3流行因素

1.3.1傳染源廣人獸共患寄生蟲對宿主的選擇性不嚴格，
一種寄生蟲可寄生於多種宿主。寄生宿主除人、犬和貓，
還有多種哺乳類、禽類、鳥類、魚類和爬行類等多種野生動物。
感染宿主是重要的傳染源，傳染源廣泛是cpcma分布廣、
控制難的主要原因。

1.3.2傳播途徑多cpcma的傳播與流行，
是生態系統中寄生蟲種群流動時人和獸共同參與的過程。
傳播途徑包括獸傳獸、人傳人、獸傳人和人傳獸，
各種流行環節既相互獨立，又相互聯系、相互影響、相互制約。
感染方式也多種多樣，包括經口、經皮膚或黏膜、經接觸、經飛沫、
經胎盤、經節肢動物媒介傳播等多種先天和後天感染方式。

1.3.3宿主普遍易感寄生蟲感染的免疫力多屬非消除性免疫，
未感染宿主因缺乏特異性免疫而易感。
當具有免疫力的感染宿主體內的寄生蟲被清除後，
這種特異性獲得免疫也將逐漸消失，重新處於易感狀態，
很易發生再感染。對某些寄生蟲的易感性除與免疫有關外，
還與宿主的食性、生活習性等因素有關。

1.4防治原則cpcma的防治常根據流行情況和流行規律，
制定相應的法規監督管理制度，將控制傳染源、
切斷傳播途徑和保護易感宿主有機結合起來，因地制宜，以防為主，
綜合防治。而免疫預防(immunoprophylaxis),
應用疫苗接種的方法誘導宿主產生特異性免疫，
以預防和控制寄生蟲病已被國內外科學家認為是最安全、
有效的防治措施，也是人們多年來共同追求的目標。

2寵物（犬、貓）人獸共患寄生蟲疫苗研究

2.1現狀與需求長期以來，無論對人或獸的寄生蟲病防治都以藥物驅蟲為主，
並取得了顯著成效。過去的10年，
驅蟲藥已成為動物藥品市場中增長最快的領域，
約占世界動物藥品銷售額（18萬億美元）的四分之一〔4〕。
至今，藥物驅蟲仍然在治療和控制寄生蟲病中發揮著重要作用。
但是，長期、大量化學藥物的應用，出現了藥物抗性寄生蟲、
化學藥物殘留以及藥物殘留引發的食品安全和環境污染等問題〔5〕
。加之，寄生蟲存在明顯的再感染現象、抗蟲新藥研發周期長、
投資巨大以及寵物主對疫苗預防的渴望和需求，
這些都引起了研究者和商家的高度關注。
一個寄生蟲病疫苗防治的新領域正悄然興起，
一個潛在而巨大的寵物寄生蟲疫苗商品市場將面臨競爭。

2.2疫苗研究進展由於疫苗安全、無副作用、無殘留、無污染，
具有預防和治療的雙重功效，且易被消費者接受，
所以人類對幾乎所有傳染病都提出疫苗防治的要求。雖然，
寄生蟲結構、抗原復雜、
寄生部位和免疫機制特殊等原因給疫苗研制帶來了重重困難，但是，
消費者對健康和安全的需求以及盈利超過3萬億美元的寵物市場對疫
苗的需求，對寄生蟲疫苗的研究產生了巨大的動力。雖然，
獸用寄生蟲疫苗研究已取得明顯進展，但至今，
商品寄生蟲疫苗絕大多數仍為活疫苗或致弱活疫苗。
由於其存在保護率低、安全性差、產量低、成本高等問題，
商業前景不容樂觀（bain,1999）〔6〕。
而基因工程疫苗和核酸疫苗的研究，
可使寄生蟲疫苗的產業化和商品化成為現實，
許多科學家對此寄予極大的期望（alarcon等,1999）〔
7〕。

2.2.1原蟲疫苗原蟲是引起cpcma的重要病原。在醫學研究領域人們在瘧原蟲、
弓形蟲、利什曼原蟲和錐蟲的研究中積累了大量的免疫學、
基因組學和疫苗學知識，
並利用這些知識研制了防治動物寄生蟲病的賈第蟲疫苗、
弓形蟲疫苗、隱孢子蟲疫苗和球蟲疫苗，
目前已有幾種疫苗上市銷售（olson等,2000;
augstine,2001）〔8，9〕。
利什曼原蟲疫苗的研究經歷了全蟲疫苗、
重組疫苗和核酸疫苗的過程。1999年，研究證實lpg(
lipophosphoglycan)
是阻斷傳播中有希望的候選疫苗。目前，
碩大利什曼原蟲核酸疫苗保護性抗原基因有表面抗原gp63、
lack、psa-2、表面抗原/gp46/m-2等。
handman等(2001)發現dna疫苗也有治療作用〔
10〕，mendez等(2001)用l.major對c57bl/6小鼠免疫實驗研究，
結果表明dna疫苗接種可產生有效的保護性〔11〕。另外，
還發現一種可誘導更高保護率的lack蛋白，
並在構建碩大利什曼原蟲lackdna疫苗後，證實其能誘導th1反應，可控制感染〔12〕。

fortdodge動物衛生組織（1999）研制的賈第蟲疫苗，
能減少或阻止犬和貓腸道內賈第蟲包囊脫囊，
最終實現疫苗接種動物體內無滋養體感染（olson等,

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