骨尤文肉瘤怎麼護理

骨尤文肉瘤怎麼護理

[編輯本段]疾病概述
尤文肉瘤（ewing肉瘤）較少見，1921年由ewing首先報道而得名。尤文肉瘤為起源於骨髓的原發惡性骨腫瘤，在原始惡性骨腫瘤中居第6位，其惡性度高，發展快，病程短，早期即可廣泛轉移，預後不良。此病發病的部位廣泛，臨床表現多種多樣，影像學表現缺乏特征性。
系骨髓間胚層支架細胞演變而成的未分化網狀細胞肉瘤，居小兒原發惡性骨腫瘤的第二位。好發年齡為10～15歲。5歲以下的患兒往往診斷為神經母細胞瘤。男孩較女孩多見。好發部位是骸骨、股骨、肱骨、腓骨和胫骨。侵犯長管狀骨時，多發生於骨干。發生在肋骨、肩胛骨、鎖骨和椎體者罕見。
[編輯本段]疾病分類
普通外科,腫瘤科
[編輯本段]疾病描述
尤文肉瘤是起源於骨髓的間充質細胞、以小圓細胞含糖原為特征的惡性骨腫瘤。好發年齡為兒童；好發部位為股骨、胫骨、腓骨、髂骨和肩胛骨等。尤文肉瘤是少見的惡性骨腫瘤，占惡性骨腫瘤的7%，好發於10～25歲青少年，發生於5歲以下及30歲以上者均少見，男女之比約為（2.0～2.5）∶1，種腫瘤惡性度高、發展迅速、預後極差。全身骨骼的任何部位均可發病，但以四肢長骨干為好發部位，其次為干骺端。股骨、肱骨、胫骨、腓骨和髂骨最多見，此外肋骨、肩胛骨、脊柱和顱骨等亦可發病。主要臨床症狀是:局部疼痛和腫塊，腫塊具有顯著的壓痛，伴有皮溫升高、皮膚發紅，可伴有全身症狀如厭食、發熱、寒戰、wbc升高及血沉增快等現象，早期即可發生轉移，影響全身骨骼及內髒，而淋巴結卻很少累及。
[編輯本段]疾病類型
有的文獻將尤文肉瘤分為3型:
（1）溶骨型，以骨質破壞為主，可有少量骨膜新生骨或小針狀骨形成。
（2）硬化型，瘤區內骨增生硬化，骨皮質外出現大量的針狀與骨膜新生骨，骨質破壞不易觀察，或僅有少量骨質破壞可見。
（3）混合型，骨質破壞與骨膜增生基本等量混合表現。
尤文肉瘤x線表現多種多樣，主要表現為來自髓腔的骨質破壞、骨膜反應、軟組織腫塊。典型者骨干呈蟲蝕狀或鼠咬狀骨質破壞和蔥皮狀骨膜反應及軟組織腫塊。骨皮質破壞邊緣模糊，因為尤文肉瘤不形成瘤骨及瘤軟骨，因此破壞區及軟組織內無瘤骨及鈣化存在;10%發生病理骨折，蔥皮狀骨膜反應僅占1/4，也可表現為放射針狀或codman三角。
ct表現：髓腔內彌漫性破壞區的密度減低，骨皮質的點狀細微骨皮質破壞及骨質增生硬化，ct掃描顯示骨膜反應及軟組織腫塊均優於cr片，增強掃描顯示腫瘤不均勻強化。mri顯示來自髓腔的異常信號區，腫瘤在t1加權像表現為低信號，t2加權像表現為高信號，信號不均;增強掃描顯示腫瘤不均勻強化，出血、壞死區及瘤周水腫無強化，早期尚無骨質破壞和骨膜反應時，mri掃描能顯示髓腔內的正常黃骨髓高信號被異常低信號取代。血管造影具有典型的惡性富血管性腫瘤的特征，腫瘤供血動脈豐富，腫瘤內血管多。christophe等認為cr平片仍是初步診斷ewing肉瘤最可靠的影像學手段；ct在評價ewing肉瘤的方面優於mri或cr平片；mri在術前評估ewing肉瘤侵及軟組織及骨髓的范圍程度方面和腫瘤患者的隨訪觀察都是最好的檢查手段。
鑒別診斷：主要應與急性骨髓炎、神經母細胞瘤、網狀細胞肉瘤、骨肉瘤等鑒別。本病對放療敏感，放療後可獲緩解，局部控制，但預後差。
[編輯本段]症狀體征
主要症狀為局部疼痛、腫脹，並進行性加重。全身情況很快會惡化，常伴低熱、白細胞增多和血沉升高。臨床上需同骨髓炎和非霍奇金淋巴瘤鑒別、常需作活組織檢查確定。
[編輯本段]疾病病因
病因不明。
[編輯本段]病理生理
是起源於骨髓的間充質細胞、以小圓細胞含糖原為特征的惡性骨腫瘤。
[編輯本段]診斷檢查
x線變化為發生骨干較廣泛的溶骨性浸潤性骨破壞，骨皮質呈蟲蛀樣破壞；骨膜增生，有新骨形成，呈板層狀或“蔥皮狀”。
[編輯本段]治療方案
對放療極為敏感，經小劑量照射後，能使腫瘤迅速縮小，局部疼痛明顯減輕，但由於尤文肉瘤易早期轉移，單獨應用放療遠期療效差。化療也很有效，但預後仍很差。現采用放療加化療和手術（保肢或截肢）的綜合治療，生存率已提高到50％以上。

我是一名大學生，在天津上學。

我家有一種膏藥，也許我這樣說您不會相信，換了我也不會相信，可是誰想眼看著自己或是親人受病痛的折磨？您把您的病症發到網上之前應該去醫院做過檢查了吧，也許沒有什麼效果或是效果不明顯才把病症發到網上來的，請您相信我並不是為了騙大家才這樣給您說的，我有我自己的學業，我只想幫助家人，也是為了幫助更多的人患者。
在我這裡方圓十裡都知道我家膏藥的神奇，所以我想利用網絡來擴大宣傳，這樣可以方便更多的患者看病，自從發到網上以後，有許多患者朋友打來電話咨詢，這是對我們極大的信任。
也許您的一個電話會讓您以後的生活減少許多的痛苦和麻煩，我們會給您滿意的答復．我不能在這誇口說我家的藥能保證您百分百痊愈，但是如果能治療會明確告訴您，不能治療也不會耽誤您的時間。

上面這話是我在2006年4月發到網上的，如果細心的朋友可以搜到2006年發的這些話，當初也許是命中注定，無意間的發布，卻得到了很多人的信任，也許2006年的人思想比較單純，特別相信我，也讓我更加有信心鑒定自己的信念，為了自己，為了家人，同時也為了解除患者的病痛，那時候我剛上大一。

大學四年，我收獲了許多，也讓我清晰的認識到網絡帶給我的喜與悲，愛與恨，現在我已經畢業了，已經從當年的毛頭小伙漸漸變得成熟起來了，已經把我家的膏藥當作自己的事業來做，所以在我畢業之後注冊了屬於自己的公司——河北定州奇航生物科技有限公司，希望通過大家共同的努力讓更多的人去了解，去嘗試，最大限度的解除患者的病痛，這才是我們所希望的，感謝這樣多的患者朋友一如既往的信任我。謝謝大家。
給我們一次機會也就是給自己一次機會，
最後說一句，我很理解患者不相信網上，但是社會上好人還是很多的，真正好的醫術還是存在的，如果大家認為網上做廣告就是騙大家，那大家可以直接去醫院看病，何必冒著“受騙”的風險來尋找治療的辦法呢？真找到治療的辦法了又怕“受騙”，那這不是很矛盾嗎？
我們都是受過高等教育的，人和人之間應該彼此的信任，互相理解。
信與不信一念間解除病痛效果見！
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聯系人：李樹奇.qq1285182706

編輯本段]疾病概述
尤文肉瘤（ewing肉瘤）較少見，1921年由ewing首先報道而得名。尤文肉瘤為起源於骨髓的原發惡性骨腫瘤，在原始惡性骨腫瘤中居第6位，其惡性度高，發展快，病程短，早期即可廣泛轉移，預後不良。此病發病的部位廣泛，臨床表現多種多樣，影像學表現缺乏特征性。
系骨髓間胚層支架細胞演變而成的未分化網狀細胞肉瘤，居小兒原發惡性骨腫瘤的第二位。好發年齡為10～15歲。5歲以下的患兒往往診斷為神經母細胞瘤。男孩較女孩多見。好發部位是骸骨、股骨、肱骨、腓骨和胫骨。侵犯長管狀骨時，多發生於骨干。發生在肋骨、肩胛骨、鎖骨和椎體者罕見。
[編輯本段]疾病分類
普通外科,腫瘤科
[編輯本段]疾病描述
尤文肉瘤是起源於骨髓的間充質細胞、以小圓細胞含糖原為特征的惡性骨腫瘤。好發年齡為兒童；好發部位為股骨、胫骨、腓骨、髂骨和肩胛骨等。尤文肉瘤是少見的惡性骨腫瘤，占惡性骨腫瘤的7%，好發於10～25歲青少年，發生於5歲以下及30歲以上者均少見，男女之比約為（2.0～2.5）∶1，種腫瘤惡性度高、發展迅速、預後極差。全身骨骼的任何部位均可發病，但以四肢長骨干為好發部位，其次為干骺端。股骨、肱骨、胫骨、腓骨和髂骨最多見，此外肋骨、肩胛骨、脊柱和顱骨等亦可發病。主要臨床症狀是:局部疼痛和腫塊，腫塊具有顯著的壓痛，伴有皮溫升高、皮膚發紅，可伴有全身症狀如厭食、發熱、寒戰、wbc升高及血沉增快等現象，早期即可發生轉移，影響全身骨骼及內髒，而淋巴結卻很少累及。
[編輯本段]疾病類型
有的文獻將尤文肉瘤分為3型:
（1）溶骨型，以骨質破壞為主，可有少量骨膜新生骨或小針狀骨形成。
（2）硬化型，瘤區內骨增生硬化，骨皮質外出現大量的針狀與骨膜新生骨，骨質破壞不易觀察，或僅有少量骨質破壞可見。
（3）混合型，骨質破壞與骨膜增生基本等量混合表現。
尤文肉瘤x線表現多種多樣，主要表現為來自髓腔的骨質破壞、骨膜反應、軟組織腫塊。典型者骨干呈蟲蝕狀或鼠咬狀骨質破壞和蔥皮狀骨膜反應及軟組織腫塊。骨皮質破壞邊緣模糊，因為尤文肉瘤不形成瘤骨及瘤軟骨，因此破壞區及軟組織內無瘤骨及鈣化存在;10%發生病理骨折，蔥皮狀骨膜反應僅占1/4，也可表現為放射針狀或codman三角。
ct表現：髓腔內彌漫性破壞區的密度減低，骨皮質的點狀細微骨皮質破壞及骨質增生硬化，ct掃描顯示骨膜反應及軟組織腫塊均優於cr片，增強掃描顯示腫瘤不均勻強化。mri顯示來自髓腔的異常信號區，腫瘤在t1加權像表現為低信號，t2加權像表現為高信號，信號不均;增強掃描顯示腫瘤不均勻強化，出血、壞死區及瘤周水腫無強化，早期尚無骨質破壞和骨膜反應時，mri掃描能顯示髓腔內的正常黃骨髓高信號被異常低信號取代。血管造影具有典型的惡性富血管性腫瘤的特征，腫瘤供血動脈豐富，腫瘤內血管多。christophe等認為cr平片仍是初步診斷ewing肉瘤最可靠的影像學手段；ct在評價ewing肉瘤的方面優於mri或cr平片；mri在術前評估ewing肉瘤侵及軟組織及骨髓的范圍程度方面和腫瘤患者的隨訪觀察都是最好的檢查手段。
鑒別診斷：主要應與急性骨髓炎、神經母細胞瘤、網狀細胞肉瘤、骨肉瘤等鑒別。本病對放療敏感，放療後可獲緩解，局部控制，但預後差。
[編輯本段]症狀體征
主要症狀為局部疼痛、腫脹，並進行性加重。全身情況很快會惡化，常伴低熱、白細胞增多和血沉升高。臨床上需同骨髓炎和非霍奇金淋巴瘤鑒別、常需作活組織檢查確定。
[編輯本段]疾病病因
病因不明。
[編輯本段]病理生理
是起源於骨髓的間充質細胞、以小圓細胞含糖原為特征的惡性骨腫瘤。
[編輯本段]診斷檢查
x線變化為發生骨干較廣泛的溶骨性浸潤性骨破壞，骨皮質呈蟲蛀樣破壞；骨膜增生，有新骨形成，呈板層狀或“蔥皮狀”。
[編輯本段]治療方案
對放療極為敏感，經小劑量照射後，能使腫瘤迅速縮小，局部疼痛明顯減輕，但由於尤文肉瘤易早期轉移，單獨應用放療遠期療效差。化療也很有效，但預後仍很差。現采用放療加化療和手術（保肢或截肢）的綜合治療，生存率已提高到50％以上。