如果一個人肌肉沒受傷卻癱瘓了是哪裡的毛病

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3.肌肉癱瘓日常生活困難期:病程進入中期,手或腳、或手腳同時已有嚴重障礙,生活已無法自理,如無法自行走路、穿衣、拿碗筷,且言語已稍有表達不清楚情形.
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最常見的運動神經元病又叫「肌萎縮側索硬化症」,英文簡稱als.運動神經元主宰我們肌肉動作.當運動神經元出現病變時,肌肉便會慢慢的萎縮、死亡,進而侵犯呼吸系統,產生四肢麻痺,及吞咽呼吸困難之現象.amyotrophic的意思是"沒有肌肉營養",它是指從神經傳遞到肌肉的信號的喪失.lateral的意思是"側面",它是指脊髓傷害的位置.sclerosis的意思是"硬化",它是指中後期als病人的脊髓硬化特性.
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2.肌肉癱瘓工作困難期:此其已明顯手腳無力,甚至萎縮,生活雖尚能自理,但在工作職場上已發生障礙,此時需多加休息,以免病情加重.
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在美國,als又稱為lougehrig病,得名於1941年死於此病的美國棒球運動員.在英國和世界的其他地方,根據這種疾病喪失的細胞,als常常被稱為運動神經元病.
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1.肌肉癱瘓症狀開始期:罹病初期可能出現手突然無法握筷,或走路偶爾會無緣無故跌倒,無任何明顯症狀.
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4.吞咽困難期:病程已進入中末期,說話已嚴重不清楚,四肢幾乎完全無力,於進食時連流質食物均容易嗆到,若不插鼻胃管灌食,常導致吸入性肺炎.
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5.呼吸困難期:若患者於呼吸困難時,選擇氣管切開術,則需住進地區性呼吸治療中心或接受居家照護,若拒絕使用呼吸器時,則需安寧療護團隊之協助,以安然面對死亡.vp1pp5cp5dgqwmtdq7g1652bs7fy8ksq
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