貓吃驅蟲藥中毒了怎麼辦

貓吃驅蟲藥中毒了怎麼辦

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驅蟲藥物是寵物藥物中毒性最大的一種，要謹慎使用

最好去醫院檢查糞便，確定體內寄生活蟲的種類

不同的藥物是針對不同種類寄生蟲的，不是一種藥物可以殺滅全部的

你好！

不會是你得了把？其實也不嚴重，可以治療的！

再生障礙性貧血是危害青、少、壯年身心健康的五髒六腑造血功能衰竭的一組綜合症。在血液病中再障和白血病的死亡率占80%，急性再障和白血病的死亡率占95%，再障故有“軟癌”之稱。

  再障的病因分先天性和後天獲得性兩種，先天性再障（fanconi貧血）占2.5%，多在10歲內發病。後天獲得性再障，原因不明者，稱為原發性再障，占70.3％；能查明原因者稱為繼發性再障，占16.9％。實際上繼發性再障巳有明顯增加。致病原因最常見的是藥用工業或生活中接觸到化學物質的中毒或過敏，其次是各種形式的電離輻射，較少見的病毒感染和免疫反應等。歸納起來主要有以下幾種：

   一、藥物及化學物質

   常見引發此病的藥物有氯霉素，解熱鎮痛劑及含此類藥物的制劑，磺胺類藥，四環素，抗癌藥（包括抗白血病藥），苯，三硝基甲苯，保泰松，異煙耕，驅蟲藥，殺蟲藥，農藥，無機砷，他巴唑，甲基硫脲嘧啶等。

  這些物質根據其作用可分成兩大類：一類與毒物的劑量有關，只要所接觸的劑量較大，任何人均能發生骨髓再生障礙，如氮芥、環磷酰胺、6－巯嘌呤、馬利蘭等抗腫瘤藥物；另一類是在接觸到治療劑量（藥物）或一般劑量時偶爾可在某些人中引起再障，如氯（合）霉素、保泰桦、磺胺類等藥物。其中特別值得提出氯（合）霉素是藥物引起再障中最多見的病因，這與這種藥物的濫用有關。這種藥物是一種氮苯衍生物，在多數情況下，骨髓抑制的程度與藥物劑量有關，能引起短期可逆性的骨髓抑制。其作用是因骨髓細胞內線粒體的蛋白合成受到了抑制，停用藥物後，骨髓抑制常可恢復，在很少數情況下（發生率約為1/2~4萬→1/20萬），骨髓抑制與藥物劑量無關，似乎是一種對藥物的特異性反應（可能有一種先天酶的缺陷導致核酸合成上缺陷，也可能是一種過敏反應），即使與藥物已停止接觸，嚴重的骨髓抑制仍長期持續存在，保泰松也能引起再障，與藥物劑量亦無關，其發生機會僅次於氯霉素。

  苯是工業用化學物品中用途最廣，也是最重要的骨髓抑制毒物。它引起再障似與劑量無關，可能是一種特異性反應，不過長期與苯每天接觸比一次大劑量接觸的危險性更大。偶爾可以與苯已停止接觸後數月甚至數年才出現骨髓抑制現象。

  二、電離輻射

  各種電離輻射如x線、放射性同位素等除了損傷造血干細胞還可損傷造血微環境，影響干細胞的增殖和分化。不同種屬細胞對電離輻射敏感性不同。骨髓細胞的敏感強弱依次為：紅細胞系＞粒細胞系＞巨核細胞系。輻射對淋巴細胞有溶解作用，漿細胞、網狀細胞及原始纖維細胞等非造血細胞較耐照射。損傷程度與接觸核輻射劑量有關。

  三、感染

  再障可以發生於病毒性肝炎之後，甲、乙二型肝炎均可致病。患病毒性肝炎後繼發再障，多在肝炎後兩個月內發病，病情嚴重，病死率高。有人認為肝炎引起再障的機理，是由於肝炎病毒對骨髓造血干細胞直接毒害作用的結果；也有人從胚胎發生學角度看，認為肝與骨髓均屬於單核—巨噬細胞系統，此種抑制因子與肝-骨髓可能有交叉作用。約10－20％年輕患者在全血細胞減少6周以前有肝炎史。這種病例往往比較嚴重。通常認為有關的病毒既能影響肝髒，又能影響骨髓，所謂原發性再障病例中不少在起病前曾有病毒性呼吸道感染。

   此外，細菌感染，如分支桿菌感染，可引起全血細胞減少及再障。

  四、其它

  妊娠可並發再障，機理不詳，分娩後貧血減輕或緩解；
  體質因素，如范可尼貧血（fanconianemia）；

  陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（pnh），約25％的pnh患者在病情的某一階段發生再障，反之，再障病人也可在病程中發生pnh。若兩病並存，又稱為再障一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合症（aa-pnhsyndrome）。

再生障礙性貧血臨床主要表現為進行性貧血、出血和感染(伴發熱)。根據其臨床發病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。

急性再生障礙性貧血多見於兒童。起病急，多數有明確的發病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現進行性貧血；起病原因為感染，發熱占絕大多數；出血均為皮膚和粘膜，表現為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒龈出血、眼底出血等，約半數患者可出現顱內出血。預後不佳。

慢性再生障礙性貧血成人多於兒童。起病緩慢，多以貧血發病。貧血呈慢性過程。合並感染者較少；以皮膚出血點多見。預後較好。

再生障礙性貧血的實驗室檢查有如下特點：

(1)血常規：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低；網織紅細胞計數＜0．01，絕對值＜15×109／升；中性粒細胞絕對值＜0．5×109／升；血小板數＜20×109／升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血；網織紅細胞計數＞o．01，但絕對值低於正常值；白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象：特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多；細胞形態大致正常；巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變為紅髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。

(3)其他：造血細胞培養可見紅系祖細胞、粒－單系祖細胞均明顯減少；免疫功能檢測淋巴細胞值減低；t細胞量減少等。
  視情況而定.看醫生怎麼說了.
  再生障礙性貧血是:
  血液中的紅細胞、白細胞及血小板都是來自骨髓。骨髓就像是一個大工廠，它可以利用各種造血原料，制造出維持人體正常需要的紅細胞、白細胞及血小板。如果某些先天的或後天獲得的原因如藥物、放射線及病毒等引起骨髓造血功能障礙或衰竭，就會導致不同程度的全血細胞減少，發生貧血、出血或感染，就稱為再生障礙性貧血。再生障礙性貧血按其臨床起病緩急、貧血程度、出血輕重及血象、骨髓象的檢查，又可分為急性再生障礙性貧血和饅性再生障礙性貧血。通常急性再障起病急，貧血呈進行性加重，有嚴重感染、出血，尤其是內髒出血，血象檢查網織紅細胞<0．01，絕對值<15x109／升，白細胞明顯減少，中性粒細胞絕對值<0．5x109／升，血小板<20x109／升。骨髓檢查多部位增生減低，三系造血細胞明顯減少，非造血細胞增多。慢性再生障礙性貧血起病相對較緩慢，貧血、出血及感染較輕，血象減低不如急性再生障礙性貧血明顯，其骨髓可出現灶性增生，因此診斷時骨髓至少應有一個部位增生不良。如增生良好，應有巨核細胞減少，紅系統晚幼紅細胞比例增高。平時日常生活中要注意下面的問題：
1.要克服精神壓力，合理安排生活，可多聽一些振奮精神或舒心的音樂。樹立戰勝疾病的信心，保持心情舒暢，積極主動地配合治療。
2.注意休息，找出致病因素，積極去除病因。防止濫用對造血系統有抑制作用的藥物。
3.要保持口腔、皮膚的清潔又生，注意居室溫度，及時添加衣被，預防各種感染。
4.飲食要加強營養。多食營養豐富、容易消化的食物，可適當選用雞湯、排骨、胫骨、瘦肉、鮮肉。水果、蔬菜等。忌辛辣、肥膩的食品及煙酒等。

我經常對我們腫瘤科的患者說，不要把就自己的病看成是天大的事情，但是也不能不重視，人吃五谷雜糧沒有不生病的，關鍵是你自己怎麼看待，人的生命力是相當頑強的，每個人都有不容忽視的潛力，只要你有信心，病魔真的不可怕，開心的面對生活才是最重要的。

看看下面的這則新聞，也許你會更有信心。

再生障礙性貧血治愈成為可能

(2002-04-1709:14:16)

中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院日前得出結論，經過多年探索，我國再生障礙性貧血的群體、基礎及臨床研究，取得比較完滿的成果。至此，再生障礙性貧血（aa）的治愈已成為可能。

再生障礙性貧血曾是一種難治性的內科血液病。在醫院幾代人辛勞工作的基礎上，課題主要負責人邵宗鴻教授帶領科研人員在對aa病治療方面獲得諸多研究成果和創新，填補了國內空白。他們首次進行了全國范圍的前瞻性aa流行病學研究，平均7.4／10萬的aa發病率，否定了既往認為亞洲國家aa發病率高於歐美的論斷。他們證實了大多數aa患者的造血干細胞並沒有明顯的質的改變，其病理機制是因為t細胞功能被異常激活，分泌大量造血負調控因子，進而“抵消”了體內造血正調控因子，從而抑制造血干細胞造血。由此，他們提出aa是t細胞功能亢進導致的造血功能衰竭，是一種免疫病。其中c－ki1受體在aa患者體內cd＋34細胞膜上的表達研究成果，國內外至今尚未見報道。

以往國外對aa的分型按病程長短計算，過於機械，許多患者生前無法完成診斷。邵宗鴻教授等人根據我國aa患者的特點，確定了診斷和療效標准，對提高療效起到關鍵性的作用。據介紹，自從證實aa是免疫性疾病後，治療研究一度陷入困惑，因為大劑量的免疫抑制治療，勢必增加aa患者感染的風險。結合病理機制的研究結果，研究人員在國際上首次提出序貫使用免疫抑制劑，同時聯合激素等藥物療法，有效率超過80％，且早期死亡率大幅下降，低於5％。通過長期療效觀察，治療後，aa患者臨床症狀消失，5年生存率達到80％。
再生性障礙性貧血簡稱再障（aplasticanemia,aa）,是由於生物、化學、物理等因素導致造血組織功能減退或衰竭而引起全血細胞減少，臨床表現為貧血、出血、感染等症狀的一組綜合症，是造血系統比較常見的疾病。再障有急、慢性之分，急性再障貧血呈進行性加重，常伴嚴重感染、內髒出血，而慢性再障貧血、出血、感染等症狀相對較輕。根據全國白血病與再障流行病學調查協作組1986—1988年對21個省44個調查點的調查，再障的全國6000余萬人調查，年均發病率為0.74110萬，其中急性再障為0.14110萬，慢性再障為0.6110萬。

可用這些方法根治：骨髓移植手術，臍帶血簡單說就是白血病概述
再生障礙性貧血（簡稱再障）是一種多能干細胞疾病。臨床上常出現較重的貧血，感染和出血。患者以青壯年占絕大多數，男性多於女性。

病因
  約半數以上病例因找不到明顯的病因，稱為原發性再障。部分病例顯然由於化學、物理或生物因素對骨髓的毒性作用所引起，稱為繼發性再障。最常見的原因是藥用工業或生活中接觸到化學物質的中毒或過敏，其次是各種形式的電離輻射，較少見的病毒感染和免疫反應等.

症狀
  主要的臨床表現為進行性貧血，出血及感染，其輕重與血細胞減少的程度及發展的速度有關。疲乏、軟弱無力、皮膚粘膜蒼白等貧血症狀，皮膚、粘膜瘀點及瘀斑、齒龈出血、鼻衄、女性患者有月經過多、還有口腔、肛門周圍、皮膚和上呼吸等感染症狀。一般無淋巴結和脾髒腫大，反復感染及長期多次輸血

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