格列衛可以根治嗎

如題

cml是白血病,其中貧血是它的一種病征.診斷慢性粒細胞白血病cml的標准是:(1)外周血中性粒細胞升高，不成熟粒細胞>10％，原始粒細胞<5％-10％；(2)骨髓粒系細胞高度增生，以中、晚幼粒細胞為主，原始粒細胞<10％；(3)中性粒細胞鹼性磷酸酶(nap)積分降低；(4)ph1染色體陽性和/或bcr-abl融合基因陽性.慢性粒細胞白血病的加速期診斷標准是:(1)外周血或骨髓中原始細胞10％一20％；(2)伴貧血或血小板減少；(3)出現綠色瘤.慢性粒細胞的急變期標准同急性白血病.鐵粒幼細胞貧血不是白血病:鐵粒幼細胞貧血是多種不同原因引起機體不能利用鐵和血紅素合成障礙的低色素性貧血，在骨髓內出現較多的“鐵粒環”幼紅細胞.鐵粒幼細胞是胞漿內含有鐵小粒的幼紅細胞.這些小粒是非血紅素鐵的集合物，用亞鐵氰化鉀染色(普魯士藍反應)而顯現.在巨幼細胞貧血、海洋性貧血和某些溶血性貧血中也能見到.鐵粒幼細胞貧血發生的機理是血紅素合成障礙和紅細胞無效性生成.其血液學的共同特點是:①骨髓內鐵粒幼細胞含有許多非血紅素鐵小粒，至少部分鐵粒幼細胞的鐵小粒在核周圍呈環狀分布，這種細胞稱為“鐵粒環”幼紅細胞；②紅細胞中血紅蛋白含量減少，表現為低色素型貧血；③血清鐵濃度和血清鐵飽和度均增高，在單核-巨噬細胞系統和許多器官的主質細胞內有過多的鐵積聚；④骨髓內紅系細胞增生過多，但血液中網織紅細胞計數不增高，鐵動力學檢查顯示有紅細胞無效性生成.鐵粒幼細胞貧血可分為遺傳性和獲得性兩類，兩者還可分數種.遺傳性鐵粒幼細胞貧血分為:①x染色體伴性的；②常染色體隱性遺傳的.獲得性鐵粒幼細胞性貧血分為:①原發性；②繼發性；③藥品或毒物伴發的；④惡性病或其他疾病伴發的.上述各種鐵粒幼細胞貧血均少見，特別是遺傳性、原發性病例更為罕見，繼發性者相對多見.

cml是白血病,其中貧血是它的一種病征.診斷慢性粒細胞白血病cml的標准是:(1)外周血中性粒細胞升高，不成熟粒細胞>10％，原始粒細胞<5％-10％；(2)骨髓粒系細胞高度增生，以中、晚幼粒細胞為主，原始粒細胞<10％；(3)中性粒細胞鹼性磷酸酶(nap)積分降低；(4)ph1染色體陽性和/或bcr-abl融合基因陽性.慢性粒細胞白血病的加速期診斷標准是:(1)外周血或骨髓中原始細胞10％一20％；(2)伴貧血或血小板減少；(3)出現綠色瘤.慢性粒細胞的急變期標准同急性白血病.鐵粒幼細胞貧血不是白血病:鐵粒幼細胞貧血是多種不同原因引起機體不能利用鐵和血紅素合成障礙的低色素性貧血，在骨髓內出現較多的“鐵粒環”幼紅細胞.鐵粒幼細胞是胞漿內含有鐵小粒的幼紅細胞.這些小粒是非血紅素鐵的集合物，用亞鐵氰化鉀染色(普魯士藍反應)而顯現.在巨幼細胞貧血、海洋性貧血和某些溶血性貧血中也能見到.鐵粒幼細胞貧血發生的機理是血紅素合成障礙和紅細胞無效性生成.其血液學的共同特點是:①骨髓內鐵粒幼細胞含有許多非血紅素鐵小粒，至少部分鐵粒幼細胞的鐵小粒在核周圍呈環狀分布，這種細胞稱為“鐵粒環”幼紅細胞；②紅細胞中血紅蛋白含量減少，表現為低色素型貧血；③血清鐵濃度和血清鐵飽和度均增高，在單核-巨噬細胞系統和許多器官的主質細胞內有過多的鐵積聚；④骨髓內紅系細胞增生過多，但血液中網織紅細胞計數不增高，鐵動力學檢查顯示有紅細胞無效性生成.鐵粒幼細胞貧血可分為遺傳性和獲得性兩類，兩者還可分數種.遺傳性鐵粒幼細胞貧血分為:①x染色體伴性的；②常染色體隱性遺傳的.獲得性鐵粒幼細胞性貧血分為:①原發性；②繼發性；③藥品或毒物伴發的；④惡性病或其他疾病伴發的.上述各種鐵粒幼細胞貧血均少見，特別是遺傳性、原發性病例更為罕見，繼發性者相對多見.

估計要做化療啊

不知道``按現在的技術應該不行

格列衛是治療慢粒用藥，可以維持患者不進入加速或者急變，但不能根治。

無法根治，除非能骨髓移植！
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