倍茲鈣膠囊怎麼樣？

了。只有通過手術的方法祛除眼袋，術後我們一般仍建議結合使用眼霜。使您長長久久的擁有年輕。

眼袋形成的主要原因是生活習慣和遺傳。另外，長期睡眠不足，經常戴隱形眼鏡，或是卸妝不夠輕柔，都有可能引起眼袋。有些人年紀輕輕但眼袋卻十分明顯，便是遺傳的原因。

1、冷敷消腫：
如果因為睡眠不足而引起了眼袋，可以通過冷敷的方法加以緩解。用保鮮紙包好兩三塊冰粒，把毛巾對折蓋在眼皮上，然後把冰塊放在上面。用冷凍茶包或浸過凍牛奶的化妝棉，也有消腫鎮靜作用。

2、自制小黃瓜眼膜：
黃瓜的美容功效毋庸質疑，可以在眼袋的部位，把切片的小黃瓜敷上，用來鎮靜肌膚幫助減輕黑眼圈的症狀。不過千萬記住，敷完小黃瓜眼膜的皮膚干淨細薄，容易曬傷，所以要躲避陽光，以免消除了眼袋卻多了雀斑。

3、做吸脂手術會有不錯的效果：
眼袋是眼部脂肪囤積所造成的。這也和本身體質有很大的關系，遺傳因素占很大比重。如果眼袋真的很嚴重，在臉上很明顯，或顯出老態，去醫院做一下吸脂手術會有不錯的效果。

4、睡前喝水要適量：
容易產生眼袋的人應該多運動，或常做臉部、眼部按摩，幫助局部循環，並盡可能少吃過鹹或過辣的食物。睡前吃太多口味過重的食物，喝太多的水，都是形成眼泡水腫和眼袋的原因。

5、眼霜不能過油：
過於油性的眼霜，皮膚難於全剖吸收，使多余的油脂粒堆積在眼部周圍，而形成眼袋狀。眼霜最好還是選用質地清爽的產品，避免出現油脂粒堆積。
6.手術方法
（1）無疤痕去眼袋（抽脂）
適用於單純眶隔脂肪移位膨出或過多，無皮膚松馳的年輕人下睑眼袋者。不適用於中、重度下睑眼袋矯治。
優點是：皮膚無切口，術後無顯露切口疤痕。
（2）切開法去眼袋
適用於皮膚松馳型，眼輪匝肌肥厚型及混合型眼袋。
優點：同時處理眼袋前壁（皮膚、輪匝肌、眶隔膜）和袋內容物（眶脂肪），效果可靠。
缺點：術後遺留切口細痕，但1個月後疤痕線不明顯。
你好，黑眼圈別人已經回答了，怕裡就眼袋問題向你說明一下：眼袋又稱下睑皮膚松垂症，表現為下睑臃腫、皮膚松馳、皺紋增多，甚至形成水袋結構，故稱為眼袋。眼袋的類型主要有混合型，兼有眶脂突出與下睑皮膚松弛的特點;眼輪匝肌型，又稱假性眼袋，睑緣下方因輪匝肌肥厚，形成下睑緣下條狀凸起，多見於青年人;眶脂疝出型，以眶脂向下外方突出為主，以中青年多見。
有眼袋者常給人一種疲勞和蒼老的外貌。它可出現於任何年齡。形成眼袋的原因較多，常見的是脂肪增多後膨出，也可見於皮膚松弛、眼輪匝肌肥厚、睑板松弛或眶骨突出等原因。
去眼帶方法：
一、開閉眼運動：雙眼上下瞪要有意識地進行開合開啟，每天堅持做100至150次左右，使眼瞪肌有收縮與放松的感，再配以閉目養神和眼部按摩，效果更佳。
二、鹽水藥棉熱敷：在一杯熱水中放一茶匙鹽，閉上雙眼，將鹽水藥棉熱敷於眼袋上。反復多次，數日後可望眼袋逐漸縮小以至消失。
三、每晚睡前若能用維生素e膠囊中的粘稠液對眼下部皮膚進行為期4周的塗敷及按摩，常能收到消除下眼袋、減輕衰老的良好效果。
四、睡前在眼下部皮膚上貼無花果或黃瓜片，堅持久用常可收到減輕下眼袋的美容效果。也可利用木瓜加薄荷浸在熱水中制成茶，晾涼後經常塗敷在眼下皮膚上。木瓜茶不僅可更新疲勞的眼睛，而且還有減輕眼下囊袋之功效。

怎樣預防和消除黑眼圈
以減少睡眠為代價。然而長此下去，不但會有黑眼圈，還會直接影響健康。因此，對於休息與工作，在時間上必須好好分配，該工作時工作，該休息時休息，每天至少要有8小時睡眠，並保持心境開朗愉快。

二、多做有氧運動。跑步、打球、游泳等等都是有氧運動，每星期至少做3次這樣的運動，每次大約做25分鐘左右；另外多抽出時間在早上或飯後外出散步，吸取新鮮空氣。

三、每晚按摩及滋潤。每晚堅持眼部護理是不可缺少的。晚上洗澡後，只需用1分鐘時間以中指按摩雙眼，由眉心開始，輕輕往外向下按壓繞成的圓圈，重復做4-6次，最後塗上優質的眼霜便可。

四、急迫情況時用生果或茶包。在時間急迫時，如距赴約的時間已迫在眉睫，不打算或來不及化妝的話，可以用冰袋輕輕敷眼，或者用兩片多汁的蘋果，或兩片冰凍的雪梨，將其放在眼部，然後躺下，讓眼睛休息15分鐘左右，這樣黑眼圈便會短暫消退。此外，還可以把一些泡茶的茶包風干，將干透的茶包放在冰箱裡，需要時取出兩個，敷在黑眼圈上20分鐘，亦可短時間使黑眼圈變淡。

原文地址

http://hufu.zhishi6.com/skincare/1/bushui/article-35/skincare-8991.htm
<br/><br/><fontcolor=#0556a3>參考文獻：</font>
http://hufu.zhishi6.com

有~
加替沙星膠囊是國家新出的一類抗菌藥，副作用很小~
這是說明

為加替沙星,其化學名稱為(±)-1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸.
其結構式為:

分子式:c19h22fn3o4
分子量:375.40
【性狀】
本品為薄膜衣片,除去包衣後顯類白色.
【藥理毒理】
藥理作用
加替沙星為8-甲氧基氟喹諾酮類外消旋體化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性,其r-和s-對映體抗菌活性相同.本品的抗菌作用是通過抑制細菌的dna旋轉酶和拓撲異構酶ⅳ,從而抑制細菌dna的復制,轉錄,修復過程.
抗菌實驗結果均表明,本品對以下微生物的大多數菌株具抗菌活性:
1.革蘭氏陽性菌:金黃色葡萄球菌(僅限於對甲氧西林敏感的菌株),凝固酶陰性葡萄球菌屬,肺炎鏈球菌等鏈球菌屬菌株.
2.革蘭氏陰性菌:嗜血桿菌屬菌(流感和副流感嗜血桿菌),卡他莫拉菌,奈瑟菌屬菌,不動桿菌屬菌,肺炎克雷伯菌,陰溝腸桿菌,變形桿菌(奇異變形桿菌和普通變形桿菌),銅綠假單胞菌,枸橼酸桿菌和大腸埃希菌.
3.其他微生物:肺炎衣原體,嗜肺性軍團菌,肺炎支原體.
毒理研究
遺傳毒性:
ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用,但是體外對沙門氏菌株ta102的有致突變作用.中國倉鼠v79細胞的基因突變和中國倉鼠chl/iu細胞的遺傳學試驗結果均陽性.類似的結果在其他喹諾酮類的藥物也可見,這可能是由高濃度下本品對真核生物的ⅱ型dna拓撲異構酶的抑制作用所致.本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗,大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗,大鼠經口給藥的dna修復試驗結果均為陰性.
生殖毒性:
對大鼠經口給予劑量高達200mg/kg(以每天暴露量(auc)計,與人最大推薦劑量等效),對大鼠生育力和生殖無不良反應.大鼠和家兔經口給予劑量分別達150mg/kg和50mg/kg(以auc計,約為人最大推薦劑量的0.7和1.9倍),未見有致畸胎作用.但是大鼠在器官形成期,經口或靜脈給予劑量分別達200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形;以口或靜脈給予劑量分別≥150mg/kg和≥30mg/kg時,可引起胎仔骨骼骨化延遲,包括出現波形肋骨.提示在此劑量下,有輕度的胎仔毒性.此毒性在其他喹諾酮類藥物也可見.
大鼠在妊娠後期的最初階段經口給藥劑量達200mg/kg,並持續給藥至哺乳期,可見後期的植入後胚胎丟失增加和新生仔和圍產期的死亡率升高.這些發現提示了本品的胎仔毒性.
致癌性:
b6c3f1小鼠經摻食給藥18月,雌,雄動物劑量分別為90mg/kg和81mg/kg[以每天全身暴露量(auc)計,約為人最大推薦劑量的0.13和0.18倍];fischer344大鼠經摻食給藥2年,雌,雄動物劑量分別為139mg/kg和47mg/kg(以auc計,約為人最大推薦劑量的0.81和0.36倍),結果均未提示本品有促進腫瘤生長的作用,但是雄性動物當劑量達100mg/kg(以auc計,約為人最大推薦劑量的0.74倍)時,與對照組相比,可增加巨粒細胞淋巴(lgl)白血病的發生率,盡管這種增加稍高於已有歷史性對照的范圍,但是並不能認為雄性動物高劑量下的這些發現會影響到本品臨床用藥的安全性.
【藥代動力學】本品口服吸收良好,且不受飲食因素影響,絕對生物利用度為96%,口服1-2小時後達加替沙星血藥峰濃度.在臨床推薦劑量范圍內,加替沙星血藥峰濃度(cmax)和血藥時曲線下面積(auc)隨劑量成比例增加.口服本品200mg至800mg,連續14天,加替沙星的藥代動力學呈線性和非時間依賴性.每天一次連續用藥,第3天時可達血藥穩態濃度.400mg每天一次口服,其穩態血藥濃度峰值和谷值分別約為4mg/l和0.4mg/l.
加替沙星蛋白結合率約為20%,與濃度無關.加替沙星廣泛分布於組織和體液中.唾液中藥物濃度與血漿濃度相近,而在膽汁,肺泡巨噬細胞,肺實質,肺表皮細胞層,支氣管粘膜,窦粘膜,陰道,宮頸,前列腺液,精液等靶組織的藥物濃度高於血漿濃度.
加替沙星無酶誘導作用,不改變自身和其他合用藥物的清除代謝.加替沙星在體內代謝極低,主要以原形經腎髒排出.口服本品後48小時,藥物原形在尿中的回收率達70%以上,而其乙二胺和甲基乙二胺代謝物在尿中的濃度不足攝入量的1%,加替沙星平均血漿消除半衰期7～14小時.本品口服或靜脈注射後,糞便中加替沙星的原藥回收率約5%,提示加替沙星也可經膽道和腸道排除.
老年人(≥65歲)男女受試者單劑量口服400mg加替沙星後,僅發現老年女性受試者與年輕女性相比有輕微的藥代動力學差異,老年女性的血藥峰濃度增加21%,曲線下面積增加32%.這種差異主要是由於腎功能隨年齡增加而減退,應根據腎功能情況,決定用量.
中度肝功能不全病人,一次口服400mg加替沙星,血藥峰濃度和曲線下面積值較正常肝功能受試者分別輕度增高32%和23%.由於喹諾酮類的抗菌活性呈濃度依賴性,因此在這類病人中,血藥峰濃度輕微增高,並不降低加替沙星的療效.故該類患者使用本品無須調整劑量.尚無重度肝損害病人中加替沙星的藥代動力學資料.
不同程度腎功能不全者單次口服400mg加替沙星,隨腎功能下降的程度不同加替沙星的表觀總清除率(ci/f)相應降低,曲線下面積(auc)相應增加.中度腎功能不全(肌酐清除率30～40ml/min)病人加替沙星清除率減少57%,重度(肌酐清除率<30ml/min)病人則減少77%.與腎功能正常受試者相比,中度腎功能不全者的加替沙星的全身暴露量增加2倍,重度腎功能不全者增加4倍.平均峰濃度略有增高.建議肌酐清除率<40ml/min,包括需要血液透析或腹膜透析者,加替沙星減量使用.(見用法用量)
ⅱ型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病)患者每天口服本品400mg,連續10天,藥代動力學參數,葡萄糖耐量試驗和葡萄糖體內穩定性試驗(空腹血清葡萄糖,血清胰島素和c-肽測定)與健康人相似.首劑靜脈注射或口服加替沙星後,血清胰島素一過性輕度增加和血糖降低.經優降糖治療已控制病情的糖尿病人多次口服本品,雖服藥後血清胰島素濃度降低,但無血糖水平變化.
【適應症】本品主要用於治療敏感病原體所致的各種感染性疾病,包括慢性支氣管炎急性發作,急性鼻窦炎,社區獲得性肺炎,單純性尿路感染(膀胱炎)和復雜性尿路感染,急性腎盂腎炎,男性淋球菌性尿路炎症或直腸感染和女性淋球菌性宮頸感染.
【用法與用量】口服,一次400mg(2片),一日一次.
表1,用藥劑量指南
感染(取決於病原菌)
每日用量
療程
慢性支氣管炎急性發作

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