絞股藍不能跟什麼同吃？

g，連服7日，對體重、脾髒和胸腺重量均無明顯影響，但能顯著加強腹腔巨噬細胞吞噬功能。α-半乳糖誘發的小鼠亞急性衰老模型，灌服3%絞股藍浸膏（含生藥150%）混懸液，連服50日，可使明顯升高的白細胞總數、淋巴細胞的百分率降低至接近對照組；使降低的中性粒細胞百分率升高至接近對照組；模型組胸腺萎縮，脾重增加，用藥後胸腺指數恢復，並超過對照組，脾指數也恢復正常；模型組血清溶菌酶含量顯著降低，提示機體抗感染力下降，服藥組溶菌酶含量顯著增加並超過對照組。小鼠灌服gps60mg/kg或100mg/kg，連服7日可明顯提高外周血白細胞數，並增強其吞噬酵母多糖時的化學發光峰值，同時發光指數（發光峰值／白細胞數）也明顯提高：對醋酸潑尼松誘發免疫抑制的小鼠灌服gps80mg/kg或120mg/kg，連服7日，白細胞數、發光峰值和發光指數的提高更為顯著，提示gps不僅能升高正常動物白細胞數，而且能使一些白細胞數低下的動物白細胞數回升，增強正常或功能低下的白細胞吞噬功能。另有報道大鼠口服含絞股藍煎劑的飼料20g／kg，連服15日，對肺巨噬細胞吞噬功能有明顯抑制作用。
1．2．對淋巴細胞轉化和白介素-2（il-2）分泌的影響：絞股藍水煎醇沉水提物10μml、100μg/ml及1000μg/ml時，均可提高刀豆球蛋白a（cona）及脂多糖（lps）誘導的小鼠脾髒和淋巴細胞的增殖反應。gps10-200μg/ml能刺激大鼠和小鼠脾淋巴細胞自發性[3h]胸腺嘧啶核苷（h3-tdr）摻入，與次亞適量cona配伍，可協同刺激小鼠脾淋巴細胞摻入；在體外，還能刺激大鼠脾淋巴細胞自發分泌il-2。另有報道，gps小劑量2.5-20μg/ml促進小鼠脾髒t和b淋巴細胞轉化，並提高dna多聚酶ⅱ活性，促進淋巴細胞dna合成，但大劑量gps(＞40g/ml)則呈相反作用，gps40μg/ml、80μg/ml對cona、lps和植物血凝素（pha）誘發的小鼠脾細胞增殖反應有明顯促進作用；也增強大鼠脾細胞il-2的分泌。正常小鼠皮下注射gps10mg/或30mg/kg，連續7天，對cona和lps誘導的脾髒t和b淋巴細胞增殖反應均有增強作用，以10mg／kg組作用更顯著，還可提高脾細胞il-2的生成量，以30mg／kg組作用更明顯。對環磷酰胺所致免疫功能低下小鼠，皮下注射gps10mg/kg或20mg/kg，連續7天，對上述三項指標均明顯增高，但il-2的增高出現最早，t細胞增殖反應增強出現較晚。20mg/kg組作用更顯著。總的看來，gps對免疫功能低下小鼠的作用更顯著。大鼠腹腔注射gps10mg/kg或20mg/kg，連續7天，脾細胞對cona誘導的增殖反應明顯增強，以10mg／kg組更為顯著。同時以高效液相色譜檢測單胺類神經遞質，結果表明，下丘腦去甲腎上腺素（ne）含量下降，脾髒亦明顯降低，與脾細胞增殖反應呈負相關；此外，血漿皮質酮水平亦下降。結果提示，gps對免疫反應的影響，與作用於神經內分泌調節網絡，進而發揮免疫增強作用具有密切關系。gps10-80μg/ml可協同cona使正常小鼠脾細胞產生之il-2明顯提高；正常小鼠腹腔注射gps100-200μg/kg，連續8天，亦可協同cond使脾細胞產生il-2明顯提高；大黃誘發的小鼠脾虛模型，il-2活性比正常小鼠明顯降低，gps在體外、體內均可協同cona，使低下的il-2活性提高，並恢復至接近正常水平。在體外，gps10μg/ml對pha誘發的老年人淋已細胞增殖反應有顯著增強作用，濃度再增加或降低則反有抑制作用，認為gps有雙相調節作用，老年人淋巴細胞對pha誘發的增殖反應，其敏感性較青年人淋巴細胞低，當淋巴細胞對pha增殖反應較低時，gps有增強作用，而當淋巴細胞對pha增殖反應較強時，gps則為抑制作用。某些惡性腫瘤病人術後或放療後服絞股藍沖劑（每包含人參皂貳40mg），每服2包，每日3次，連服1月，對淋巴細胞轉化功能(3h-tdr摻入)有顯著加強作用，但igg、igm則明顯減少。
1．3．對體液免疫功能的影響：小鼠灌服絞股藍煎劑10g/kg或50g/kg，連服8天，可明顯提高血清中對綿羊紅細胞（srbc）特異性抗體溶血素的含量。小鼠灌服絞股藍水煎醇沉水提物0.5g／kg、1.0g／kg或2.0g/kg，連服5天，對srbc免疫小鼠能促進脾髒抗體分泌細胞（pfc）的形成，2g/kg才能促進溶血素的形成。小鼠灌服gps100μg/kg，連服10天，對srbc免疫小鼠溶血素水平呈雙相調節作用，對環磷酰胺引起的溶血素水平下降有明顯對抗作用，但未恢復至正常水平。另有報道小鼠灌服gps400mg／kg，連服5天，對正常動物srbc誘發的溶血素無明顯影響，但對荷瘤（肉瘤180）小鼠或地塞米松誘發的免疫功能低下大鼠，srbc產生的溶血素和pfc減少，灌服gps均有顯著的保護作用。小鼠灌服gps300mg/kg，連服7天，可顯著升高血清igg含量，廣西另一地區所產絞股藍分離的gps則使igg和1gm含量均顯著升高。尚有報道，小鼠灌服絞股藍煎劑29g/kg，連服25天，可降低脾髒抗體形成細胞數，還可降低小鼠外周血抗srbc抗體滴度。
1．4．對細胞免疫功能的影響：小鼠灌服絞股藍煎劑10g/kg、30g/kg，連服12天，對二硝基氯苯（dncb）引起由t細胞介導的遲發型皮膚超敏反應有明顯增強作用。小鼠灌胃gps200mg/kg或400mg/kg，連服10天，對環磷酰胺引起的e-玫瑰花形成率的降低有明顯對抗作用，可使其恢復至正常水平，灌服gps50mg／kg，連服10天，對正常小鼠e-玫瑰花形成率呈雙相調節作用。荷瘤（肉瘤180）小鼠灌服gpg100mg/kg，連服12天，地塞米松誘發兔疫功能低下大鼠灌服gps150mg/kg或300mg/kg，連服15天，對srbc免疫的脾細胞中特異玫瑰花形成細胞的減少有明顯的保護作用。α-半乳糖造成的亞急性衰老模型小鼠灌服3%絞股藍浸膏混懸液0.5ml/鼠，連服50天，可使外周血降低的淋巴細胞α-醋酸萘酯酶（anae）陽性率顯著提高，也使減小的dncb所致皮膚遲發型超敏反應明顯增強。但小鼠灌服gps300mg/kg連服7天，對心肌移植排異反應未見明顯影響。應用mcab-a-e玫瑰花試驗（直接法），對風濕性心髒病及先夭性心髒病體外循環手術病人的外周血單個核細胞進行研究，結果表明，應激（麻醉、手術、體外循環）時，t細胞及其亞群cd3+、cd4+細胞降低，而cd8+細胞增高，b+細胞也降低，差異極顯著。在體外經gps作用後，降低的cd3+、cd4+細胞及b+細胞均顯著升高，而升高的cd8+細胞則明顯降低，提示gp8具有抗應激作用，對應激時機體的免疫抑制有調節作用。
1．5．對自然殺傷細胞（nk）的影響：gps100μg/ml、200μg/ml時對人外周血nk細胞活性有加強作用，但400μg/ml時則反有抑制作用。小鼠灌胃gps400mg/kg，連服12天，對環磷酰胺所致脾nk細胞活性降低有顯著拮抗作用。
2．抗腫瘤作用：
2.1.小鼠灌服gps50mg/kg，連服7天，對小鼠肉瘤（s180）可抑制瘤大小40%。小鼠灌服絞股藍煎劑1g/kg、2g/kg，連服10-12天，對s180組織勻漿接種於小鼠右腋下的腫瘤生長有明顯抑制作用，抑制率分別達28.9%和38.1%；對s180插塊移植的腫瘤生長，抑制作用較弱，7.5g/kg時才有明顯抑制作用。對腹腔接種白血病l615瘤株小鼠，灌服2g/kg，連服7天,對勻漿法接種者生命延長率為37.4%（p＜0.05），對插塊法接種者生命延長率可達66.6%（p＜0.01），增加劑量至7.5g/kg時，生命延長率不僅不增加，反而減小至29.6%。灌服煎劑1-2g/kg，對小鼠移植性肝癌無明顯抑制作用。腹腔接種s180小鼠灌胃gps3mg／鼠，連服7天，可使每1ml腹水中瘤細胞數明顯低於對照組，處於分裂中的細胞也明顯減少，給藥組處於dna合成前期（g1期）細胞的百分率明顯高於對照組，而處於dna合成後期（s期）細胞百分率則明顯低於對照組。提示gps可明顯抑制瘤細胞dna合成。gps對s180小鼠可明顯增加脾髒系數，但對胸腺系數無明顯影響，外周血中細胞總數、th細胞、b細胞總數、igm、igg均明顯高於對照組。提示gps不僅能提高細胞免疫功能，也增強體液免疫。
2.2.gps的抗腫瘤作用需要恰當的劑量，如小鼠灌服gps10天，30mg/kg時，對s180抑瘤率達87.1%，300mg/kg時抑瘤率只有61.1%，600mg/kg時抑瘤率僅21.1%。在體外，gps與s180細胞共同孵育5小時，取出用伊紅染色（染成紅色者為死亡細胞），gps濃度為0.38%時，赤染率54%；濃度為0.55%時，赤染率為82.7%；濃度為0.75%時，赤染率為87.5%。提示gps對s180細胞也有直接殺滅作用。艾氏腹水癌小鼠分別灌服絞股藍地上部分煎劑（ngp1g/ml）和新鮮絞股藍愈傷組織加水搗碎後過濾（fgp，1g/ml）0.3ml／鼠，腹水型灌服15天，實體型灌服30天，對腹水型小鼠，ngp和fgp可使其生命延長率分別達40.7%和46.6%；對實體型小鼠的抑瘤率分別達33.1%和36.2%。荷瘤（艾氏腹水癌）小鼠外周血酸性醋酸素酯酶（anae）陽性細胞率，對植物血凝素（pha）的非特異性轉化率均比正常小鼠低，服上述劑量fga或ngp俏小鼠則明顯升高上述兩項指標，應用5-氟尿嘧啶或環磷酰胺的艾氏癌小鼠，脾淋巴細胞中anae陽性率，對pha的非特異性轉化以及nk細胞對艾氏癌細胞的毒性均降低，而服用fgp或ngp的小鼠，對上述三項指標均顯著升高。
2.3.絞股藍水煎醇沉提取物5mg（生藥）／ml可使培養的人體肝癌細胞株smmc-7721細胞變圓，胞膜變厚，且脫落呈懸浮狀。采用二乙基亞硝胺（den）致大鼠肝癌前病變的模型，如飼以含gps飼料（飼料中gps濃度1.5g／kg或0.48g/kg）共服14天，對den致肝癌的發生有抑制作用。gps在體外1-10μg/ml時對肺癌細胞株a549、calu1、592／9的抑制作用明顯強於宮頸癌helas3及結腸腺癌colo205，而同樣濃度gps對正常人混合淋巴細胞不但無抑制作用，卻有促進細胞增殖的作用。絞股藍提取液［1.0g（生藥）／ml含皂甙6.44mg/ml，多糖10.697mg/ml］在1-20μl／ml時，對人大腸癌細胞（hce8693）的dna合成有抑制作用，且與劑量相關，但在較高濃度時，對正常成纖維細胞亦有抑制作用，濃度低於10μl／ml時，對大腸癌細胞有抑制作用，對正常成纖維細胞無不良影響。凡是在達瑪烷型骨架上的c20或c21上有游離羟基的皂甙，對培養的肺癌、子宮癌、黑色素腫瘤細胞均有抑制效果，而對正常細胞的增殖則無不良影響。
3．延緩衰老作用：絞股藍能明顯延長細胞培養的傳代代數。以人皮膚細胞作體外培養，加gps200μg/ml的培養液可使細胞傳至27代，而對照組僅能傳至22代。以人胎肺二倍體纖維細胞傳代培養也獲類似結果，對照組傳至51代，gps組可傳至59代。0.5%和1.0%絞股藍浸膏水溶液給羽化家蠅飲用，可使雌雄家蠅半數存活時間、平均壽命和最高壽命均有延長作用，1%絞股藍組還能使家蠅腦內超氧化物歧化酶（sod）活性顯著升高，丙二醛（mda）含量顯著降低。含0.5%和1%絞股藍浸膏的果蠅培養基對雄果蠅平均壽命分別延長11.8%和12.2%；0.25%濃度對雌雄蠅平均壽命分別延長18.5%及24.1%。0.5%絞股藍浸膏在孵育期的卵開始給藥，其平均壽命比成蟲（30d齡）開始給藥有明顯延長，延長百分率前者為53.3%（雄性）、46.1%（雌性），後者為14.4%（雄性）9.7%（雌性），絞股藍提取物能促進果蠅幼蟲的生長發育，但對果蠅的性活力未見影響。5月齡小鼠采用含絞股藍煎劑飼料（2.5g基礎飼料含0.1g生藥）飼養4個月，存活50%,對照組存活0%，喂飼2個月即可提高小鼠so

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