絞股藍不能跟什麼同吃？

d活性。d-半乳糖誘發的小鼠亞急性衰老模型，如同時每日腹腔注射絞股藍浸膏混懸液15mg/鼠，共40天，可顯著對抗衰老模型小鼠學習主動逃避反應能力的下降、腦內單胺氧化酶（mao-b）活力的異常升高及腦脂褐質的增集，使衰老模型小鼠萎縮的胸腺恢復到正常水平，增大的脾髒也恢復到正常水平。幼小鼠喂食含絞股藍水提物干浸膏飼料200mg/kg，共3個月，可使腦、心組織中脂褐質含量減少，肝髒中脂褐質含量雖與對照組無顯著差異，但也比對照組低。老年大鼠喂飼含0.5%和0.25%絞股藍水提物干浸膏2.5個月，對心、肝、腦組織過氧化脂質（lpo）有明顯降低作用，0.5%濃度組對血清和肝髒總膽固醇、三酰甘油都有明顯降低作用。在體外，250μg/1.5ml和500μg/1.5ml濃度時對大鼠心、腦、肝組織lpo含量均有顯著降低作用。小鼠灌服gps80mg/kg，2個月，血漿、肝和腦中lpo含量均顯著降低，且可提高肝和腦中sod活性，亦可降低小鼠皮膚羟脯氨酸含量，提示gps有抗氧化和延緩衰老作用。
4．對脂質代謝的影響：
4.1.攝取高糖高脂飼料誘發高脂血症大鼠，血清中性脂肪顯著升高，血中lpo上升，如服gps500mg/kg、100mg/kg（混於飼料中服用）7星期，則血清中性脂肪、總膽固醇水平顯著下降，肝中lpo的上升被抑制。實驗性高脂血症家兔灌服gpsl00mg／kg共4星期，能明顯對抗血清總膽固醇（tc）升高，對三酰甘油（tg）和高密度脂蛋白膽固醇（hdlc）影響似乎不大，hdl有抗動脈粥樣硬化（as）因子之稱，由於hdlc隨tc水平升高而增加，故以其絕對值來比較意義不大，目前主張用asi（動脈粥樣硬化指數）＝［(tc-hdlc)／hdlc］或hdlc／tc來衡量個體as的易罹性，計算表明，gps能明顯降低asi，提高hdlc／tc，無疑對預防as有積極意義。as斑塊中膽固醇主要低密度脂蛋白（ldl）大分子形式沉積於動脈壁，誘發管壁平滑肌細胞增生，損傷血管內皮細胞，計算表明，gps能明顯降低ldl水平，對預防as具有良好作用。
4.2.高脂血症兔血清lpo與心肌脂褐質（lf）含量均明顯高於正常兔，gps能明顯降低血清lpo和心肌lf，表明gps還具有抗氧自由基、保護血管內膜的作用。高脂血症大鼠灌服gpsl00mg/kg、300mg/kg共15天，可使血tc、tg、ldl降低，hdl/ldc比值顯著升高。小鼠以飲水方式給gps300mg/kg共4個月，能抑制或（和）清除心肌lf的形成。腹腔注射鮮蛋黃乳液引起的高脂血症小鼠，灌服gps200m

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