魚鱗病，求助！_大眾科普網

、什麼是魚鱗病
魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚病,其共同特點為四肢伸側或軀干部發生很多干燥、粗糙狀如魚鱗的、角化性鱗屑、有深重斑紋、好起白皮.寒冷干燥季節加重,溫暖潮濕季節緩解.好治而容易復發,魚鱗病雖然對人體健康沒有直接的危害,但與正常人相比有一些不適的感覺,特別影響人體的外形美,嚴重者也會出現皮膚裂口、出血等症狀,造成極大的痛苦.
二、魚鱗病病因病理
一般認為與神經精神因素、內分泌紊亂、免疫學異常、消化道疾患等有關,魚鱗病的病因可歸納為幾大因素:遺傳、精神神經、化學、內分泌、感染因素或外份因素等等,可見此病的發病因素是多方面的,但不能什麼因素和任何部位都與微循環障礙有關,我們在研究治療藥物時,著力在改善微循環上下功夫.神經因素對人情緒健康的影響.在我們診治的上萬例病例中,由精神原因誘發的病例占35%,有的精神受到過刺激,有的精神過度緊張,還有的是思想過分壓抑.
魚鱗病組織病理
尋常型魚鱗病表現為表皮變薄,角質層輕中度增厚,顆粒層減少或缺乏,毛囊孔和汗腺可以有角質栓塞,皮脂腺數量減少;性聯隱性魚鱗病表現為角層、顆粒層增厚,釘突顯著,血管周圍有均勻分布的淋巴細胞浸潤,汗腺數量略有減少;大疱性先天性魚鱗病樣紅皮病表現為角化過度和棘層肥厚,顆粒層內含有粗大顆粒,顆粒層及棘層上部有網狀空泡化,表皮內可見水疱,真皮淺層少許炎症細胞浸潤;板層狀魚鱗病表現為中度角化過度,部分呈局灶性角化不全,顆粒層變薄或稍增厚,棘層中度肥厚,真皮上層有炎症細胞浸潤;非大疱性先天性魚鱗病樣紅皮病表現為角化過度,伴有輕度角化不全和棘層肥厚,真皮淺層淋巴細胞浸潤.
三、魚鱗病症狀
魚鱗病(又稱蛇皮病)是一種常見的角化障礙性皮膚病,75%屬遺傳.患者皮膚粗糙、干燥,伴有糠秕狀鱗屑,呈菱形或多角形,淡褐或深褐色不等;多數對稱地發生於四肢伸側.輕者夏季完全消失,冬季出現或加重,重者皮膚變厚,斑紋明顯.多在出生後不久發病,兒童期開始明顯,成年後不會好轉.由於汗腺減少,患者可因出汗困難而感到周身不適,甚至有輕微發熱,冬季則有皮膚皲裂,毛發稀疏干燥.或汗毛孔有顆粒物堵塞,長不出汗毛,患者可因排汗困難而感到周身不適、甚至有輕微發熱、發癢、重者皮膚較厚,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,隨著年齡增長波及全身,本病特點冬重夏輕.
魚鱗病的四大類型:
1、尋常型魚鱗病:主要表現在四肢伸側和軀干的燥性褐色菱形,或多角性鱗屑,上臂及大腿伸側常有明顯的毛囊角化性丘疹,掌趾受累.發病率很高,其角化性鱗屑是數層角質細胞不脫落堆積所致,多於出生後數月出現,5歲左右最重,青春期後症狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當病情加重.
2、性連鎖隱患性魚鱗病:可於生後或嬰兒發病.皮損鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀,皮膚干燥粗糙,往往遍布全身,腋窩、及肘窩等部位亦可受累;腹部、背部尤重.如面部受累,則僅限於耳前及顏面側面.一般不發生毛囊角化.掌趾處皮膚正常,皮損不隨年齡增長而減輕,有時反而增重.
3、表皮松解性角化過度魚鱗病又稱大疱性先天性魚鱗病樣紅皮病:為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病.臨床少見.生後或生後數月,可有泛發性及局面限性損害.泛發性者出生時全身即有铠甲樣厚層鱗甲,生後即脫落,出現泛發性潮紅及鱗屑,剝除鱗屑呈現潤面,紅斑可逐漸消失,可再發生較厚疣狀鱗屑,局面限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片.
4、板層狀魚鱗病.系常染色體隱性遺傳,生後全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊的包裹,多引起眼睑及唇外翻.數日後該膜脫落,皮膚呈廣泛彌漫性潮紅,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑,中央固著,邊緣游離.往往對稱性發於全身,以肢體屈側,肘窩、腋窩和外陰等部較為明顯.掌趾過度角化,指甲及毛發過度生長,病程經過遲緩,可終生存在,至成年期紅皮症可減輕,但鱗屑仍存在.
四、魚鱗病診斷檢查
1.遺傳性病史
2.四型的皮損表現;
3.組織病理改變
(1)顯性遺傳性魚鱗病:表皮中度角化過度,伴顆粒層變薄或消失;
(2)性聯尋常型魚鱗病:角化過度,顆粒層正常或稍厚;
(3)表皮松解角化過度魚鱗病:角化過度,表皮細胞松解,顆粒變性.
五、魚鱗病治療方法
1.治療目的是緩解症狀,增加角質層含水量和促進正常角化;
2.全身治療,可用維生素a,13-順維甲酸、銀屑靈或氨甲蝶呤;
3.局部可用增加角質層含水量,去除過度角化的物質,如尿素霜、維甲酸、水楊酸等;
4.有感染可外用抗菌素軟膏..

還是求助中醫療法!

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