轉錄因子是什麼？其與dna結合的功能域（motif）的結構特點是什麼？

轉錄因子是什麼？其與dna結合的功能域（motif）的結構特點是什麼？

基因轉錄有正調控和負調控之分。如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressorprotein)結合在受調控的基因上時，基因不表達；而從靶基因上去除阻遏蛋白後，rna聚合酶識別受調控基因的啟動子，使基因得以表達，這是正調控。這種阻遏蛋白是反式作用因子。

轉錄因子(transcriptionfactor)是起正調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中rna聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉錄因子時處於不表達狀態，rna聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的dna序列上後，基因才開始表達。

轉錄因子的結合位點（transcriptionfactorbindingsite，tfbs）是轉錄因子調節基因表達時，與mrna結合的區域。按照常識，轉錄因子（transcriptionfactor，tf）的結合位點一般應該分布在基因的前端，但是，新的研究發現，人21和22號染色體上，只有22％的轉錄因子結合位點分布在蛋白編碼基因的5'端。

這篇文章的試驗方法是，通過高密度的寡核苷酸芯片，反映出人21和22號染色體的幾乎所有的非重復序列，通過這種芯片，檢測三種轉錄因子，sp1、cmyc、和p53的結合位點。結果表明，每種轉錄因子都有大量的tfbs與之結合。然而，只有22％的轉錄因子結合位點分布在蛋白編碼基因的5'端，36％的tfbs分布在蛋白編碼基因的中部或3'端，並且這36％的tfbs常常和基因組中的非蛋白編碼rna分布在一起。這暗示，在人的基因組中，不僅包含蛋白編碼基因，也包含數量相當的非編碼基因（noncodinggenes），他們都受常見的轉錄因子所調控。

轉錄因子基因轉錄有正調控和負調控之分。如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressorprotein)結合在受調控的基因上時,基因不表達;而從靶基因上去除阻遏蛋白後,rna聚合酶識別受調控基因的啟動子,使基因得以表達,這是正調控。這種阻遏蛋白是反式作用因子。

轉錄因子(transcriptionfactor)是起正調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中rna聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉錄因子時處於不表達狀態，rna聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的dna序列上後，基因才開始表達。

真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄機構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所必須的。一般可將這些轉錄所需的蛋白質分為三大類：

(1)rna聚合酶的亞基，它們是轉錄必須的，但並不對某一啟動子有特異性。

(2)某些轉錄因子能與rna聚合酶結合形成起始復合物，但不組成游離聚合酶的成分。這些因子可能是所有啟動子起始轉錄所必須的。但亦可能僅是譬如說轉錄終止所必須的。但是，在這一類因子中，要嚴格區分開哪些是rna聚合酶的亞基，哪些僅是輔助因子，是很困難的。

(3)某些轉錄因子僅與其靶啟動子中的特異順序結合。如果這些順序存在於啟動子中，則這些順序因子是一般轉錄機構的一部分。如果這些順序僅存在於某些種類的啟動子中，則識別這些順序的因子也只是在這些特異啟動子上起始轉錄必須的。

黑腹果蠅的rna聚合酶需要至少兩個轉錄因子方能在體外起始轉錄。其中一個是b因子，它與含tata盒的部位結合。人的因子tfⅱd亦和類似的部位結合。同樣，ctf(caat結合因子)則與腺病毒的主要晚期啟動子中與caat盒同源的部位相結合。結合在上游區的另一個轉錄因子是usf(亦稱mltf)，則可以識別腺病毒晚期啟動子中靠近-55的順序。轉錄因子sp1則能和gc盒相結合。在sc40啟動子中有多個gc盒，位於-70到-110之間。它們均能和sp1相結合。然而含有gc盒的不同的dna順序與sp1的親和力卻各不相同。可見gc盒兩側的順序對sp1-gc盒的結合究竟如何能影響轉錄。有時候需要幾個轉錄因子才能起始轉錄。例如胞苷激酶的啟動子需要sp1與gc盒結合和ctf與caat盒結合;腺病毒晚期啟動子需要tfⅱd與tata盒結合和usf與其鄰近部位相結合。以上所述的因子是一般轉錄都需要的，似乎並沒有什麼調節功能。另一些轉錄因子則可以調控一組特殊基因的轉錄。熱休克基因就是一個很好的例子。真核生物的熱休克基因在轉錄起始點的上游15bp處有一個共同順序。hstf因子僅在熱休克細胞中有活性。它與包括熱休克共同順序在內的一段dna相結合，所以這個因子的激活可以引起約包括20個基因的一組基因起始轉錄。在這裡，轉錄因子和rna聚合酶ⅱ之間關系很類似細菌的σ因子與核心酶之間的關系。

基因轉錄有正調控和負調控之分。如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressorprotein)結合在受調控的基因上時，基因不表達；而從靶基因上去除阻遏蛋白後，rna聚合酶識別受調控基因的啟動子，使基因得以表達，這是正調控。這種阻遏蛋白是反式作用因子。

轉錄因子(transcriptionfactor)是起正調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中rna聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉錄因子時處於不表達狀態，rna聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的dna序列上後，基因才開始表達。

轉錄因子的結合位點（transcriptionfactorbindingsite，tfbs）是轉錄因子調節基因表達時，與mrna結合的區域。按照常識，轉錄因子（transcriptionfactor，tf）的結合位點一般應該分布在基因的前端，但是，新的研究發現，人21和22號染色體上，只有22％的轉錄因子結合位點分布在蛋白編碼基因的5'端。

這篇文章的試驗方法是，通過高密度的寡核苷酸芯片，反映出人21和22號染色體的幾乎所有的非重復序列，通過這種芯片，檢測三種轉錄因子，sp1、cmyc、和p53的結合位點。結果表明，每種轉錄因子都有大量的tfbs與之結合。然而，只有22％的轉錄因子結合位點分布在蛋白編碼基因的5'端，36％的tfbs分布在蛋白編碼基因的中部或3'端，並且這36％的tfbs常常和基因組中的非蛋白編碼rna分布在一起。這暗示，在人的基因組中，不僅包含蛋白編碼基因，也包含數量相當的非編碼基因（noncodinggenes），他們都受常見的轉錄因子所調控。

轉錄因子基因轉錄有正調控和負調控之分。如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressorprotein)結合在受調控的基因上時,基因不表達;而從靶基因上去除阻遏蛋白後,rna聚合酶識別受調控基因的啟動子,使基因得以表達,這是正調控。這種阻遏蛋白是反式作用因子。

轉錄因子(transcriptionfactor)是起正調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中rna聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉錄因子時處於不表達狀態，rna聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的dna序列上後，基因才開始表達。

真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄機構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所必須的。一般可將這些轉錄所需的蛋白質分為三大類：

(1)rna聚合酶的亞基，它們是轉錄必須的，但並不對某一啟動子有特異性。

(2)某些轉錄因子能與rna聚合酶結合形成起始復合物，但不組成游離聚合酶的成分。這些因子可能是所有啟動子起始轉錄所必須的。但亦可能僅是譬如說轉錄終止所必須的。但是，在這一類因子中，要嚴格區分開哪些是rna聚合酶的亞基，哪些僅是輔助因子，是很困難的。

(3)某些轉錄因子僅與其靶啟動子中的特異順序結合。如果這些順序存在於啟動子中，則這些順序因子是一般轉錄機構的一部分。如果這些順序僅存在於某些種類的啟動子中，則識別這些順序的因子也只是在這些特異啟動子上起始轉錄必須的。

黑腹果蠅的rna聚合酶需要至少兩個轉錄因子方能在體外起始轉錄。其中一個是b因子，它與含tata盒的部位結合。人的因子tfⅱd亦和類似的部位結合。同樣，ctf(caat結合因子)則與腺病毒的主要晚期啟動子中與caat盒同源的部位相結合。結合在上游區的另一個轉錄因子是usf(亦稱mltf)，則可以識別腺病毒晚期啟動子中靠近-55的順序。轉錄因子sp1則能和gc盒相結合。在sc40啟動子中有多個gc盒，位於-70到-110之間。它們均能和sp1相結合。然而含有gc盒的不同的dna順序與sp1的親和力卻各不相同。可見gc盒兩側的順序對sp1-gc盒的結合究竟如何能影響轉錄。有時候需要幾個轉錄因子才能起始轉錄。例如胞苷激酶的啟動子需要sp1與gc盒結合和ctf與caat盒結合;腺病毒晚期啟動子需要tfⅱd與tata盒結合和usf與其鄰近部位相結合。以上所述的因子是一般轉錄都需要的，似乎並沒有什麼調節功能。另一些轉錄因子則可以調控一組特殊基因的轉錄。熱休克基因就是一個很好的例子。真核生物的熱休克基因在轉錄起始點的上游15bp處有一個共同順序。hstf因子僅在熱休克細胞中有活性。它與包括熱休克共同順序在內的一段dna相結合，所以這個因子的激活可以引起約包括20個基因的一組基因起始轉錄。在這裡，轉錄因子和rna聚合酶ⅱ之間關系很類似細菌的σ因子與核心酶之間的關系。

基因轉錄有正調控和負調控之分。如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressorprotein)結合在受調控的基因上時，基因不表達；而從靶基因上去除阻遏蛋白後，rna聚合酶識別受調控基因的啟動子，使基因得以表達，這是正調控。這種阻遏蛋白是反式作用因子。
轉錄因子(transcriptionfactor)是起正調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中rna聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉錄因子時處於不表達狀態，rna聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的dna序列上後，基因才開始表達。
轉錄因子的結合位點（transcriptionfactorbindingsite，tfbs）是轉錄因子調節基因表達時，與mrna結合的區域。按照常識，轉錄因子（transcriptionfactor，tf）的結合位點一般應該分布在基因的前端，但是，新的研究發現，人21和22號染色體上，只有22％的轉錄因子結合位點分布在蛋白編碼基因的5'端。
這篇文章的試驗方法是，通過高密度的寡核苷酸芯片，反映出人21和22號染色體的幾乎所有的非重復序列，通過這種芯片，檢測三種轉錄因子，sp1、cmyc、和p53的結合位點。結果表明，每種轉錄因子都有大量的tfbs與之結合。然而，只有22％的轉錄因子結合位點分布在蛋白編碼基因的5'端，36％的tfbs分布在蛋白編碼基因的中部或3'端，並且這36％的tfbs常常和基因組中的非蛋白編碼rna分布在一起。這暗示，在人的基因組中，不僅包含蛋白編碼基因，也包含數量相當的非編碼基因（noncodinggenes），他們都受常見的轉錄因子所調控。
真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄機構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所必須的。一般可將這些轉錄所需的蛋白質分為三大類：
(1)rna聚合酶的亞基，它們是轉錄必須的，但並不對某一啟動子有特異性。
(2)某些轉錄因子能與rna聚合酶結合形成起始復合物，但不組成游離聚合酶的成分。這些因子可能是所有啟動子起始

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