孕婦貧血怎麼補？

、乏力、煩躁不安，厭食，腹脹、腹瀉、營養不良和易感冒.對小兒的生長發育很不利，假如化驗檢查血色素低於11g／分升,就屬於貧血,應積極治療糾正貧血。中醫認為，小兒脾胃運化功能較弱，多食則傷胃，過饑則傷脾，水谷精微無從運化氣血津液不能化生,而形成貧血。另外，假如能進食充足,但脾胃的消化吸收功能很弱,也會出現貧血。所以，中醫對於小兒缺鐵性貧血主張用健脾益氣養血的方法來治療。中成藥可選用小兒健脾丸、啟脾九、健脾消食丸等治療。湯藥可選用經驗方：黨參10g茯苓10g白術10g黃芪10g當歸10g赤芍10g黃精10g生阿膠10g扁豆10g山藥10g水煎服，每日二次，每次100ml.還可以取：當歸10g黃芪10g山楂10g神曲10g麥芽10g陳皮10g雞血籐10g紅花5g雞內金sg生地10g枸杞子10g何首烏109人參10g白術10g山藥10g大棗20枚蜂蜜50g上藥水煎3次,去渣濃縮至20oml．加人蜂蜜調勻。日服3次，每次10—20ml。此方法，簡便易行，患兒極易接受，療效可靠。除了藥物治療外，也可采用食療的方法．因為中醫所用的許多具有補益功效的藥物，本身就是食物，即所謂的“藥食同源”。可以用薏苡仁、山藥、大棗、花生、蓮子、黑芝麻、赤小豆、龍眼肉、蜂蜜等制成營養食譜1糯米300g，薏仁米50g，大棗20枚，蓮子20g．山藥30g，白扁豆30g，煮爛粥服食。2黑木耳3g．紅棗30g,煮熟後加少量紅糖服用.3黑木耳259，瘦肉100g加水炖煮,加鹽調味,食肉服湯。4龍眼肉10g．花生米12g，薏苡仁30g，紅棗109，同煎服湯。以上方法可以輔助治療小兒缺鐵性貧血人們日常生活中在給小兒增加輔食時應注重增加含鐵量高且易吸收的食物例如動物的肝髒、瘦肉、魚肉、雞蛋黃等等。另外再加一些富含維生素c的食物，如橘子、橙子西紅柿、猕猴桃等可以促進鐵的吸收利用。還要提倡用鐵制炊具如鐵鍋、鐵鏟來烹調食物可以增加鐵的吸收。另外，幼兒時期許多疾病，如消化不良、長期腹瀉、腸道寄生蟲病、結核病等，都會引起貧血的發生。因此，及時地治療這些疾患，也是預防小兒貧血的積極措施。

般這種情況沒有必要太過於緊張，小孩子貧血是很常見的一種現象，他不屬於一種什麼特殊的病症，但是他是一種潛伏在身體細胞通過檢查、驗血才能看到的一種症狀，一般情況下，不要盲目的帶孩子去各家醫院裡來回折騰，小孩子出現貧血症狀後，往往都是很浮躁的，因為身體不舒服，你可以在藥店裡買一些一般的補鐵的口服液給他喝，不要聽買藥的說這個好，那個好，一般話的就可以了，然後多在飲食上注意，吃一些含鐵比較豐富的東西，如：動物的肝髒，海帶、菠菜、瘦肉等，到網上查查都能查的出來。不要擔心，平時注意點就好了，貧血並不是吃點什麼就可以馬上見效的，而是在平時的飲食中注意就沒有問題！

地中海貧血（thalassemia），又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活；在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型（targetcells)。

病因
地中海貧血症的異常血紅蛋白是在1904年由一個芝加哥醫生發現的，直到1949年人們才通過電泳的方法發現異常血紅蛋白比正常血紅蛋白每個分子多了兩到四個正電荷。氨基酸序列分析證明，地中海貧血症患者的血紅蛋白的一個β亞基第6位氨基酸由正常的谷氨酸突變為異常的颉氨酸，導致血紅蛋白的載氧能力下降。但是另一方面，患有地中海貧血症的患者對瘧疾的抵抗能力要較正常人強，患上瘧疾的地中海貧血症患者，平均存活率顯著高於正常人群，因此在一些瘧疾比較嚴重的地區，如赤道以南非洲，地中海貧血症患者的平均預期壽命反而高於正常人群。

類型
根據血紅蛋白中不同位置的損害可分成兩類：α地中海貧血與β地中海貧血。α地中海貧血是血紅蛋白中的α血紅蛋白鏈有缺損，β地中海貧血則是血紅蛋白中的β血紅蛋白鏈有缺損。鐮刀型紅血球疾病,又名鐮刀型貧血(sicklecellanemia)和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。

α地中海貧血
α地中海貧血的患者會在hba1、hba2這兩個基因發生異常。在成人造成β蛋白鏈過度制造，在新生兒則是γ蛋白鏈過多。過多的β蛋白鏈形成四聚物(tetramers)使紅血球的攜氧能力降低。

β地中海貧血
β地中海貧血的患者則是在第11號染色體上的hbb基因發生突變。不正常的細胞會制造過量的α蛋白鏈，然後結合在紅血球的細胞膜上造成細胞膜損壞；若其濃度過高，則有形成有毒聚集體(aggregates)的可能。

症狀
地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。

由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝髒、脾髒均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。

而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動。另外亦因為血紅素不足的關系，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。

診斷
實驗室檢查：外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪?周氏小體等；網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞占多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。hbf含量明顯增高，大多＞0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨x線片可見顱骨內外板變薄、板障增寬，在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。

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