國,干擾素和拉米夫定是目前唯一批准用於治療乙肝的藥物。
干擾素最近一項15個研究的荟萃分析,評價了干擾素的療效。與未治療的對照組相比,hbsag陰轉率高6%,hbeag陰轉率高21%。hbvdna陰轉率為20%(檢測阈為1.5~30.0pg/ml或50~100萬拷貝/ml)。如用pcr檢測,則hbvdna陰轉率將降低。干擾素每日5mu或10mu每周3次或隔日1次是較好的治療方案。治療有效的預測因子是治療前病毒負荷量低(hbvdna<100pg/ml或<3300萬拷貝/ml)、alt高(大於正常上限的3倍)、肝髒有活動性壞死性炎症(包括胞漿hbcag陽性)和hiv陰性。
大劑量干擾素比小劑量更有效,但副作用也增加。治療6個月不比3個月更有效,盡管干擾素治療4或6個月,hbsag陰轉率顯著增高。女性療效比男性好,中國病人有效率較低。在肝硬化病人中,病情較嚴重者(child-pughb或c級者)療效差。
核苷與核苷酸類似物包括拉米夫定、泛昔洛韋、阿地福韋、dipivoxil和洛布卡韋。它們可抑制hbvdna的復制。在大規模、隨機、對照臨床試驗中,病人口服拉米夫定100mg/日,共12個月,有16%~32%的患者hbeag陰轉,hbvdna減少至<1.5pg/ml或<50萬拷貝/ml,而對照組的有效率僅為6%。大多數病人的肝組織學有改善。6~18個月的持久有效率>80%。如延長拉米夫定治療時間(>6個月),有15%~30%的病人hbvymdd位點出現突變,這導致拉米夫定療效下降。對拉米夫定有效的最好預測因子是基線alt水平高於正常值上限兩倍,而alt正常患者的療效並不比對照組好。hbvdna水平不是hbeag陰轉的預測因子,治療20周內病人hbvdna降至1萬拷貝/ml以下者,有效的可能性較大。最佳劑量為100mg/日,盡管較大劑量(300mg/日)可使hbvdna下降更快,但是治療3~6個月後,hbvdna清除率和hbeag陰轉率相似。一項亞洲的研究顯示,延長拉米夫定的療程至3年,可使hbeag陰轉率升至65%。
聯合治療在近期的一些研究中,干擾素(10mu)每周3次,共16周,加拉米夫定每日100mg,24周,有效率達29%;與之相比,單用一種藥的有效率為18%~19%,但差異無統計學顯著性。
反義寡脫氧核苷酸和核酶反義寡脫氧核苷酸通過在hbvdna的正反義兩鏈之間形成雜交,而阻斷基因的表達。在最近一項研究中,反義寡脫氧核苷酸使pekin鴨dhbv的復制與基因表達受到長期抑制。核酶代表抑制病毒復制的另一種分子機制,它們是反義寡脫氧核苷酸催化劑,後者能在特定位點切割rna。
免疫調節急性hbv感染的臨床轉歸依賴於宿主抗病毒反應的質量和強度,確切地說,感染肝細胞內的hbv可能是被細胞毒性t淋巴細胞(ctl)清除的,其可能機制為:①抗原活化ctl直接殺死hbv,並導致感染肝細胞破壞;②ctl分泌細胞因子(ifn-γ和tnf-α)通過非細胞溶解方式清除hbv導致病毒破壞(不破壞肝細胞),通過抑制病毒復制和基因表達清除大量肝細胞內的hbv。耐受是病毒特異性的而非普遍的免疫抑制。許多實驗研究提示cd8+、mhcⅰ型ctl能從感染的細胞中清除病毒。因此,可用t細胞hbeag抗原決定簇疫苗治療慢性hbv感染者。
胸腺素α-1可增加內源性ifn-α和γ水平,同時也增高il-2,它還可增加il-2受體的表達,增強cd3、cd4、cd8和nk細胞的增殖與活性。在感染hbv的鴨肝細胞,胸腺素α-1似乎可減少病毒的復制,特別在病毒蛋白表達水平。其安全性很好,但需皮下注射。綜合4項研究結果表明,183例患者治療6個月(1.6mg每周2次)後36%的病人hbeag和hbvdna轉陰,alt降至正常。相比之下,111例未治療對照組病人僅19%的病人有效。
慎重就醫選藥
目前國內外治療肝炎,在藥物的選擇方面,大全上包括三個方面,:(1)抗病毒方面的藥物;(2)免疫調節劑:(3)促進肝細胞修復再生的藥物。
治療病毒性肝炎的藥物種類品種繁多,估計全國用於治療肝炎的藥物(包括護肝藥、抗病毒藥和調節免疫功能的藥物)可達七百余種。在保護肝功能,阻止肝細胞進一步壞死的治療藥物,進展還是比較顯著的。如重症肝炎的病死率,在60-70年代高達80%,而在80-90年代的病死率已降至40%左右,說明在阻止肝細胞壞死,促進肝細胞再生的措施大大向前邁進了一步,但至今尚無一種能根治病毒性肝炎的特效藥物。然而各種媒體對肝炎治療的宣傳言過其實,說什麼"肝炎可以根治","**藥物對肝炎療效最佳"等違反科學規律,語言荒誕離奇的廣告宣傳屢見不鮮,諸如自稱是"轉陰王","肝炎克星","乙肝難關已被突破","大三陽全部轉陰","解決了我國億萬肝炎患者的燃眉之急"等。
近來,有不少的肝炎專家呼吁,要有正確的媒體宣傳,不要誤導病人上當受騙。並指出,乙肝的治療目的不是各種病毒標志物陰轉,而是阻止肝炎向慢性化及纖維化發展。目前還沒有一種"神藥"消滅乙肝病毒傳播,也沒有規定將乙肝病毒標記轉陰作為療效標准。上面講過,病毒肝炎,特別是慢性肝炎的治療藥物雖然很多,但至今尚無一種藥物能根治乙肝病毒。基於這一原因,筆者認為,凡乙肝"大三陽"、"小三陽"、"1.5陽"者或有的伴有輕度轉氨酶升高,以及丙肝轉氨酶輕度升高患者,不要到處求那些"轉陰王"之類的人物。我們的對策是:要把著眼點放在基礎治療上,即適當的休息,保持樂觀的情緒,合理的飲食,補充足夠的營養,選擇適當的保健食品,對保護肝功能,阻止肝炎的慢性化及纖維化上有非常良好的作用。對於那些較重的肝炎患者,最好能住院進行系統治療 如果肝功正常的話,是可以考慮要孩子的,孩子出生24小時內打免疫球蛋白和乙肝疫苗,來自中華愛肝網 慢性乙肝病毒攜帶者能結婚嗎?
青年朋友如果是慢性乙肝病毒攜帶者是否可以結婚呢?如果是單純hbsag陽性或hbsag和抗hbe陽性,說明傳染性低,可以結婚。如果一方hbsag和hbeag均為陽性,傳染性強,這時需參考對方化驗結果。對方血中表面抗體(抗hbs)陽性且滴度大於10,說明對方有免疫力,可以結婚。如果對方既沒被乙肝病毒感染過又沒有抗體,則可以在注射乙肝疫苗3個月後產生足夠的表面抗體(要求滴度大於10)後再結婚。這樣結婚後感染乙肝的機會較小。
慢性乙肝病毒攜帶者結婚後可以生育嗎?臨床調查發現,對那些hbsag高滴度及hbsag陽性的母親來說,其新生兒感染乙肝病毒的機會較之hbsag陰性母親產生的新生兒感染乙型肝炎病毒的機會高出10倍。因此,如果女方僅hbsag陽性或hbsag和抗hbe陽性、hbeag陰性,可以生育。如果hbsag、hbeag均為陽性,說明其血液感染性強,有可能通過母嬰傳播的途徑感染新生兒,所以hbsag、hbeag雙陽性的母親生育要采取一定措施以阻斷母嬰傳播,可在新生兒出生24小時內注射乙肝疫苗及特異性高效價免疫球蛋白(hbeg)。 當然可以結婚,生孩子也可以,但懷孕時就要開始打預防針了~ 而且不能哺乳! 作為健康乙肝病毒攜帶者進行診斷。yèqˉò¥?? www.5h5j.com ?&dec? à×? 跟健康乙肝病毒攜帶者間的一般日常生活接觸, 不必擔心會感染乙肝病毒。yèqˉò¥?? www.5h5j.com ?&dec? à×? 但即使是健康乙肝病毒攜帶者,乙肝病毒仍可通過yèqˉò¥?? www.5h5j.com ?&dec? à×? 乙肝病毒主要傳播途徑傳染給第三者,這三種途徑為yèqˉò¥?? www.5h5j.com ?&dec? à×? 血液傳播;母嬰垂直傳播;性接觸傳播yèqˉò¥?? www.5h5j.com ?&dec? à×? yèqˉò¥?? www.5h5j.com ?&dec? à×? 您以後可遇到的感染乙肝的途徑為母嬰垂直傳播和性接觸傳播( 即親密接觸 可以。但要注意夫妻間的傳染及垂直傳染。 應該是不可以生子的 可以,母親的話容易傳染給孩子! 可以的。 可以,生小孩後給他打疫苗,不要喂奶 可以,生小孩後給他打疫苗,不要喂上一页 [1] [2]
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