嬰兒黃疸跟做人流有關系嗎 黃疸是由於體內膽紅素增高而引起皮膚鞏膜等黃染的現象。新生兒黃疸較常見,引 起的原因多而復雜且可導致膽紅素腦病(核黃疸),常引起死亡或嚴重後遺症。 【新生兒膽紅素代謝特點】 1.膽紅素生成較多新生兒每日生成的膽紅素為成人的兩倍以上,這是由於新生兒 初生時紅細胞數相對多;其壽命比成人短20~40天,且破壞快;旁路膽紅素來源多和血 紅素加氧酶在生後7天內含量高,產生膽紅素的潛力大引起。 2.肝功能不成熟肝細胞內y、z蛋白含量低,對膽紅素攝取能力差,5~15天達到 成人水平;肝細胞內尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基轉移酶(udpgt)的量及活力不足,形成 結合膽紅素的功能差。 3.腸肝循環特殊新生兒剛出生時腸道內正常菌群尚未建立,不能將進入腸道的膽 紅素轉化為尿膽原和糞膽原。且新生兒腸道內ß-葡萄糖醛酸苷酶活性較高,將腸道內結 合膽紅素水解成葡萄糖醛酸和未結合膽紅素,後者又被腸壁吸收經肝門靜脈達肝。加重 了肝的負擔。 因此,新生兒攝取、結合、排洩膽紅素的能力僅為成人的l%~2%,極易出現黃疽。 【新生兒黃疸分類】 (一)生理性黃疸 大部分足月兒在生後2~3天出現黃疸,5~7天最重,10~14天消退,早產兒可延 遲至3~4周,一般情況良好。早產兒血清膽紅素<257umol/l(15mg/dl)作為生理性黃 疸的上界目前認為欠妥,因較小的早產兒即使膽紅素<171umol/l(10mg/dl)也可能發 生膽紅素腦病。 (二)病理性黃疸 1·特點①黃疸在24h內出現;②黃疸程度重、發展快,血清膽紅素>205umol/l(12mg /dl)或每日上升>85umol/l(5mg/dl)。③黃疸持續過久(足月兒>2周,早產兒>4 周)或退而復現,並進行性加重;④血清結合膽紅素>26umol/l(1.5mg/dl)。 2.原因 (1)感染性:①新生兒肝炎,大多因病毒通過胎盤傳給胎兒或通過產道時被感染,以 巨細胞病毒、乙型肝炎病毒為常見;②新生兒敗血症、尿路感染,由於細菌毒素加快紅 細胞破壞、損壞肝細胞所致。 (2)非感染性:①新生兒溶血(見本節);②膽道閉鎖;③母乳性黃疸;④胎糞延遲 排出;⑤遺傳性疾病如紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(g6pd)缺陷等;③藥物性黃疸如維 生素k。等;①其他如低血糖、酸中毒、缺氧、體內出血和失水等均可加重黃疸。 【治療原則】 1.找出原因,采取相應的治療。 2.降低血清膽紅素藍光療法(參閱第五章第五節);提早喂養和保持大便通暢。 3·保護肝,控制感染不使用對肝有損害及可能引起溶血及黃疸的藥物。 ’4.適當輸血漿和白蛋白,防止膽紅素腦病發生。 5.糾正缺氧和水、電解質紊亂,維持酸鹼平衡。 二、新生兒溶血病 新生兒溶血病(hemolyticdiseaseofthenewborn)是指母嬰血型不合,母血中對 胎兒紅細胞的免疫抗體igg通過胎盤進入胎兒循環,發生同種免疫反應導致胎兒、新生兒 紅細胞破壞而引起的溶血。 【病因和發病機制】目前已知血型抗原有160多種,但新生兒溶血病以abo血型 系統不合最為多見,其次是rh血型系統不合。主要是由於母體存在著與胎兒血型不相容 的血型抗體(igg),這種igg血型抗體可經胎盤進入胎兒循環後,引起胎兒紅細胞破壞, 而出現溶血。 (一)abo血型不合 母親多為o型,嬰兒a型或b型,如母為ab型或嬰兒為o型則均不會發生溶血。 由於自然界中廣泛存在a、b血型物質,因此,o型血婦女通常在孕前早已接觸過a、b 血型物質的抗原物質刺激,其血清中產生了相應的抗a、抗b的igg型抗體,妊娠時經 胎盤進入胎兒血循環引起溶血,故abo血型不合者約50%在第一胎即可發病。 (二)rh血型不合 rh血型有6種抗原(c、c;d、d;e、e),其中d抗原最早被發現且抗原性最強, 臨床上把凡具d抗原者稱rh陽性,反之為陰性。我國漢族人大多為rh陽性,僅0.34% 為rh陰性。 當胎兒紅細胞的rh血型和母親不合時,若胎兒紅細胞所具有的抗原確為母體缺少, 一旦胎兒紅細胞經分娩時胎盤失血進入母體循環,使母體產生相應的血型抗體。由於初 次母體致敏,免疫反應發展緩慢且產生的是igm型弱抗體並不能通過胎盤,到以後產生 igg型抗體時,胎兒已經娩出,因此rh溶血病般不會在第1胎發生。當發生初次反應 後的母親再次懷孕時,即使分娩時進入母體的胎兒血量很少(0.01~0.lml),亦能很快 地發生次發兔疫,產生大量igg型抗體,通過胎盤進入胎兒體內引起溶血。因此rh溶血 病症狀隨胎次增多而越來越嚴重。極少數未輸過血的母親在懷第1胎時就發生rh溶血 病,這可能與產婦是rh陰性而產婦的母親為rh陽性有關。 rh血型不合溶血病主要發生在rh陰性孕婦和rh陽性胎兒,但也可發生在母嬰均 為陽性時,這主要是由抗e,抗c或抗e、c等引起。其中以抗e較多見。 【臨床表現】症狀的輕重和母親產生的igg型抗體量、抗體與胎兒紅細胞結合程度 及胎兒代償能力有關。abo溶血症臨床差異很大,rh溶血症常比abo溶血者嚴重。 1.胎兒水腫患兒出生時全身水腫,皮膚蒼白,常有胸、腹腔積液,肝脾腫大及貧 血性心力衰竭,如不及時搶救大多死亡,嚴重者為死胎。 2.黃疸rh溶血者大多在24小時內出現黃疸,abo溶血病大多在出生後2~3天 出現,黃疸發展迅速。 3·貧血rh溶血者,一般貧血出現早且重;abo溶血者貧血少,一般到新生兒後 期才出現。重症貧血易發生貧血性心力衰竭。 4.膽紅素腦病(bilirubinencephalopathy)是指游離膽紅素通過血腦屏障引起腦組 織的病理性損害,又稱核黃疸。一般發生在生後2~7天,早產兒尤易發生,當血清膽紅 素>342umol/l(20mg/dl)易引起核黃疸,需積極處理。 【治療原則】 1.產前治療可采用孕婦血漿置換術、宮內輸血和考慮提前分娩。 2.產後治療包括換血療法、藍光療法(參閱第五章第五節)、糾正貧血及對症治療 (可輸血漿、白蛋白,糾正酸中毒、缺氧,加強保暖,避免快速輸入高滲性藥物)。 三、新生兒黃疸的護理 【常見護理診斷】 1.活動無耐力(activityintolerance)與紅細胞大量破壞引起貧血有關。 2.潛在並發症,膽紅素腦病與膽紅素通過血腦屏障有關。 3.知識缺乏(家長)與缺乏對黃疸的認識有關。 【護理措施】 (一)了解黃疸程度 1.觀察皮膚根據患兒皮膚黃染的部位和范圍,估計血清膽紅素,判斷其發展速度。 2.光照療法護理(參閱第五章第四節) 3.耐心喂養患兒黃疸期間常表現為吸吮無力、納差,護理人員應按需調整喂養方 式如少量多次、間歇喂養等,保證奶量攝入。 (二)嚴密觀察 1.生命體征觀察體溫、脈搏、呼吸及有無出血傾向,尤其在藍光照射時,加強監 測次數,注意保暖,確保體溫穩定,及時發現呼吸變化並積極處理。 2.神經系統主要觀察患兒哭聲、吸吮力和肌張力。從而判斷有無核黃疸發生。 3.大小便觀察大小便次數、量及性質,如存在胎糞延遲排出,應予灌腸處理,促 進大便及膽紅素排出。 4.處理感染灶觀察皮膚有無破損及感染灶,臍部是否有分泌物,如有異常及時 處理。 5.補液管理合理安排補液計劃,及時糾正酸中毒。根據不同補液內容調節相應的 速度,切忌快速輸入高滲性藥物,以免血腦屏障暫時開放,使已與白蛋白聯結的膽紅素 也可進入腦組織。 (三)健康教育 ①使家長了解病情,取得家長的配合;②對於新生兒溶血症,作好產前咨詢及孕婦 預防性服藥;③發生膽紅素腦病者,注意後遺症的出現,給予康復治療和護理。④若為 母乳性黃疸,囑可繼續母乳喂養,如吃母乳後仍出現黃疸,可改為隔次母乳喂養逐步過 渡到正常母乳喂養。若黃疸嚴重,患兒一般情況差,可考慮暫停母乳喂養,黃疸消退後 再恢復母乳喂養。⑤若為紅細胞g6pd缺陷者,需忌食蠶豆及其制品,患兒衣物保管時 勿放樟腦丸,並注意藥物的選用,以免誘發溶血。 嬰兒黃疸跟做人流無關系
寶寶的黃疸一般分為生理性黃疸和病理性的。所謂生理性是指寶寶正常出現黃疸,顏色不會過重,一般7天左右即可自行消失,這是正常現象。另一種病理性黃疸是指寶寶黃疸過重,一個月之內也不會消失,唯一的辦法只能是借住藥物療法才可消除這一現象。豆媽給的建議可參考下:
1、不知是否查過肝功能這項,首先須得排除寶寶是否是乙肝。
2、停止母乳喂養改以奶粉,其間多加喂白開水以促使寶寶代謝,寶寶黃疸居高不下很可能與寶寶吸允母乳有關,這種情況目前不在少數,具體原因待查。
3、不知是否查出病因如未查出的話,那些藥物未必是對症治療,寶寶月齡過小不易大劑量用藥的。
如果醫院的治療方法不明顯還是建議參考第二種方法,一般幾天之後效果就會出來。 最好盡快到專門的兒童醫院去看看,最後願你的寶寶早日康復.
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