還沒出生的小孩缺少一種染色體生出來會有後遺症嗎?會正常嗎?

統檢查。
2、應作腦電圖檢查，如常規腦電圖陰性，必要時作誘發試驗和24小時動態腦電圖。嬰兒痙攣症患兒的腦電圖絕大多數顯示異常，其典型改變為彌漫性雜亂的、失同步的高波幅混以棘波、尖波或多棘波，其波幅、波形、周期在每一瞬間都在變化，表現雜亂無規律，波幅常超過２００ｍｖ，這種改變幾乎是持續的，是腦電圖中最嚴重的一種異常，稱之高峰失律。
3、為了解導致嬰兒痙攣症的病因，可作ct、mri及tcd等檢查。產傷、腦發育不全或遲緩、腦積水等腦內其它問題均可導致嬰兒痙攣症的發生，因此應做ｃｔ、ｍｒｉ等檢查，以進一步查明病因，以利於針對病因進行治療。
4、為了進一步診斷或鑒別診斷，可根據具體病情決定是否查血生化（糖、鈣、磷及電解質等），腦脊液，肝、腎功能，染色體及各種遺傳代謝病的檢測。
四、導致嬰兒痙攣症的病因：造成嬰兒痙攣症的原因比較復雜，常見原因有：
1、產傷：是嬰幼兒症狀性癫痫的常見原因，造成產傷的原因有產鉗助產、胎頭吸引器吸引、頭盆不稱、胎位異常、胎兒過大、產程過長、初產婦年齡過大、產道緊張等。
2、先天性疾病：腦畸形、腦積水、染色體異常等。
3、腦發育不全、腦發育遲緩、腦萎縮等。
4、羊水吸入胎兒窒息、臍帶繞頸、胎盤早剝、前置胎盤、臍帶脫垂、剖腹產等，日後發病率明顯增加
5、各種腦炎、腦膜炎、腦膿腫病人愈後部分人可有嬰兒痙攣症後遺證。
6、腦血吸蟲、腦囊蟲病可引起嬰兒痙攣症，較少見。
7、顱內腫瘤：小兒腫瘤，較少見。
8、腦血管病：小兒血管畸形產生嬰兒痙攣症，較少見。
9、中毒：鉛、煤氣、農藥以及全身性疾病如肝性腦病、急進性腎炎、尿毒症等均可引起嬰兒痙攣症發作。
10、營養代謝性疾病：低血糖、糖尿病昏迷、維生素b6缺乏、甲亢等均可引起嬰兒痙攣症發作。
11、外傷：包括開放性外傷和閉合性外傷。
12、先天性因素：產要指胎兒出生以前在母體內受到的損害，它可造成大腦發育異常，生後出現嬰兒痙攣症發作。如孕婦腹部受傷、子宮出血、紫外線照射、服用對胎兒有害藥物、各種微生物尤其是風疹、麻疹病毒及弓形體感染等。
13、遺傳：癫痫病人的子女有伍百分之一發生嬰兒痙攣症。
14、免疫力低下：有些嬰幼兒經常感冒發燒是免疫力低下的的原因。
五、嬰兒痙攣症的對小兒的危害及愈後：
１、如不及時治療，有部分患兒智力、運動發育顯著落後，９０％以上的患兒的智慧低於正常，其程度與病因也有很大關系；
２、在發病前已獲得的功能在發病後消失，患兒出現表情呆滯、淡漠、不會笑、不認人、不會注視，之後，豎頭、坐、站、行走等功能均受影響，語言發育落後。因此，一但確診，就應抓緊時間積極治療，不要拖延時間。
３、如不治療或治療效果不好，本症也會在一至三年（個別的持續６年以上）的時間內停止發作，但往往轉變成了其它類型的癫痫發作。
４、如治療方法得當，發作得到及時控制，本症可完全治愈，智力及運動功能不受明顯影響。
嬰兒痙攣症必須住院治療，一般為２０－３０天時間，待症狀消失後帶藥回家進行鞏固治療。
至於你擔心的腦電圖檢查對小兒大腦的影響，應該說腦電圖檢查對小兒大腦並無損害。
腦電圖是通過儀器把腦細胞的電活動記錄在紙上而形成的。腦電圖檢查不僅是診斷癫痫的一個非常重要的手段，而且對許多神經系統疾病的診斷、病情監測及療效觀察也有十分重要的意義。有時其他檢查（如ct）沒有發現異常，而腦電圖卻發現有異常表現。因此腦電圖檢查己廣泛應用於臨床。
臨床上，常常會碰到有些家長對腦電圖檢查不了解，認為電流刺激了大腦，擔心它會對小兒大腦有損害，會影響到孩子的智力，甚至會使孩子變傻。真買這樣的擔心是沒有必要的。家長們對腦電圖檢查的原理有所了解之後，就會消除這樣的顧慮。
每個人的腦細胞都有電活動，即使睡眠時大腦也有電活動。這種生物電的電壓及功率非常微弱，人們看不見，也感覺不到，只能通過腦電圖機把它記錄出來。檢測時，首先將記錄電極放置在小兒頭皮表面，腦細胞的電活動通過導線進入腦電圖機，然後將腦電活動放大約100萬倍，最後描繪在記錄紙上。記錄過程並沒青對大腦進行“通電”，做法與心電圖一樣，是將身體某一器宮的電活動記錄下來，因此不存在對大腦有任何刺激和損害等問題。腦電圖的檢查具有重要的臨床意義，醫主可根據圖形來判斷大腦細胞的功能狀態是否正常，以此用於各種神經系統疾病的診斷、病情監測、療效觀察等方面，如癫痫、頭痛、腦腫瘤、中樞神經系統感梁，腦發育狀況評價等。尤其對癫痫，腦電圖是對它做出正確診斷的重要依據。癫痫患者異常腦電圖主要有棘波、尖波、棘慢波或尖慢波等。癫痫發作類型不同，腦電圖的表現也不同，有些是特異性改變，例如，腦電圖上出現每秒3次的棘慢波，結合臨床可診斷為失神癫痫；如出現“高峰節律紊亂”的波形就要考慮有嬰兒痙攣症了；另外，腦電圖亦有助於確定癫痫病灶，判斷治療效果。
盡管如此，也並不是每一個電癫痫患兒每一次的腦電圖都會異常，陽性率只有50％～60％。這是因為患兒腦細胞並不是每時每刻都在異常放電，描記腦電圖的時間僅30分鐘左右，因此捕捉異常也頗不容易，需要多次進行腦電圖檢查。檢查次數越多，每次檢查的時間越長，發現異常的機會就越大。明確診斷後，在治遼的過程中，可半年到一年復查一次，大多數病兒隨著病情的好轉，腦電圖也逐漸好轉。有條件的醫院還可進行24小連續腦電圖檢查。多次檢查也不會對孩子有影響。
總之，腦電圖檢查對孩子無任何不良影響，也無任何痛苦，是一項無創性檢測技術。這是不是小孩的多動症,可能缺鈣引起的.有必要到醫院檢查一下為好!!!
祝你小孩健康!你有必要帶孩子去好些的專家兒童醫院去看看,做腦電圖我不知是不是核磁共振,我們這作這個要900多,我孩子剛出生時做過,現在孩子快2歲了,挺聰明的.我建議你還是聽聽醫生的看法,如果是你說的那種病及早治療也很必要,如果不是,大人也可以放心了不是?別耽誤了孩子的病情了，趕快去北京的兒童康復中心去看看吧，我的朋友的小孩當時就時誤診而耽誤了。可以做下檢查：腦電，血液離子，腦ct等總之要到醫院，根據地患兒的胎兒期，分娩期，新生兒期的情況，當前症狀，體征及臨床觀察甚至是治療才能確定診斷。有可能是神經上面的問題吧，我覺得為了寶寶還是去好一些的醫院，比如兒童醫院或兒研所之類的專科醫院做檢查。據我所知腦電圖是沒什麼危害的。我哥的孩子沒出滿月時做了ct，現在孩子都四個月了，挺好的，必要的檢查還是要做，治療還是宜早不宜晚的。那寶寶一定有毛病：①典型發作為頭與軀干急驟前屈，上肢前伸，然後屈曲內收，下肢屈曲偶或直伸，伴短暫意識喪失。少數為突然點頭樣抽搐，或頭向後仰，身體後曲呈角弓反張狀；②每次抽搐持續1-2秒鐘，經數秒緩解，再次抽搐，往往呈一連串發作；③常在入睡前或剛睡醒時發病，每日數次，數十次，甚至上百次，亦可數日1次，發作停止時往往喊叫一聲；④多在1歲以內發病，3-7月發病最多，隨著年齡增長，發作漸減少；⑤多數病例伴有明顯的智能遲緩，發育落後；⑥腦電圖示高峰節律失常，棘波、慢波混雜出現，波幅高；⑦使用acth或腎上腺皮質激素治療，可控制或減輕發作，腦電圖恢復正常。
病因復雜,可能是由下列病因:腦發育缺陷、腦損傷後遺症、代謝紊亂(低血鈣、低血鎂、低血糖、低血鈉、高血鈉、維生素b6缺乏或依賴症、季節冬末春初時易發生維生素d缺乏性手足搐搦症)、中毒（食物中毒、藥物中毒、co中毒、其它化學物快看醫生，別耽擱了。是一種病，去醫院去檢查。建議盡快到大的醫院做個檢查,而且最好要掛專家門診,比較准確.不能耽誤馬上去專門的醫院檢查才行，或者他是耳朵有問題，可能進水了或是發炎了，快快！別著急,耐心點,別刻意糾正提醒孩子,在他時,用游戲吸引它的注意力.希望會對你有幫助.

1.鄭大一附院
2.如果確實是染色體異常，可能無法治愈，希望不是染色體異常

早檢查吧，檢查清楚了再考慮後面的
前幾天在網上發現一個挺好的游戲下載站
http://www.htogame8.cn?ty
（裡面的游戲有，任天堂系列，psp游戲，nds游戲，還有好多的網頁游戲），保證所發信息的真實性(無掛馬，我試過)。

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