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新生兒死亡怎麼辦

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更新時間:2022-05-18
新生兒死亡了,該怎麼處理?
 
新生兒肺炎(neonatalpneumonia)是新生兒期的常見病,以彌溫性肺部病變及不典型的臨床表現為其特點,需及早診斷和正確處理。
【診斷】
根據下列幾點診斷
1.病史和體征,孕婦如產前曾發生過感染性疾病或胎兒曾發生過宮內窘迫,出生扣的新生兒要警惕有產前感染性肺炎的可能。出生後肺炎診斷有賴於患兒的症狀和體征,診斷雖較容易,但要注意病情的發展和並發症。
2.胸部x線攝片病毒性肺炎以間質改變炎主,細菌性肺炎以支氣管肺炎為主,有時似肺透明膜病。衣原體肺炎以間質性肺炎伴局灶性浸潤較我。新生兒肺炎時肺氣腫較明顯,有時造成縱隔疝。局部肺不張的發生率也較其他年齡為高。
3.病原學診斷肺炎的病原診斷不很容易,對細菌性肺炎可取氣管內吸出物或鼻咽拭子作培養,同時作血培養。對病毒性肺炎和衣原體肺炎可采用快速診斷如elisa或pcr(參閱新生兒感染概述)。
【治療措施】
對體溫不升者注意保暖。喂奶一次量不宜過多,以免發生咳嗽、嘔吐和吸濕化呼吸道。對細菌性肺炎根據藥敏試驗選用抗生素。對合胞病毒引起的呼吸道感染可用利巴韋林(ribovirin病毒唑)霧化吸入,15mg/kgdwv2次吸入,同時用0.5%溶液滴鼻。對衣原體肺炎用紅霉素口服或靜脈滴入50mg/kg·d,分2~3次,共2~3周,也有人用氯霉素口服,早產兒25mg/kg·d,足月兒50mg/kg·d,分2~3次。如患兒父母有衣原體感染治療和預防見新生兒眼結膜炎。
為增強抗病功能,對嚴重病兒可多次輸血漿,肌內注射丙種球蛋白,或靜滴細胞色素c和輔酶a。
【病原學】
產前感染的病原:病毒以巨細胞病毒、風疹病毒較多;細菌以b組溶血性鏈球菌、腸道桿菌較多,衣原體和弓形體也是常見到的致病原。出生後感染的病原體以金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、合胞病毒、流感病毒多見,其他如變形桿菌、腸球菌肺炎雙球菌也可引起肺炎。院內感染的肺炎以耐藥性金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球、克雷白桿菌、綠膿桿菌和呼吸道病毒較多見。
【病因學】
新生兒肺炎可分為產前感染(包括宮內和產時)和出生後感染,感染多來自孕婦,經胎盤傳染給胎兒,或因孕婦羊膜早破、產程過長,陰道中微生物上行感染所造成。
【病理改變】
產前肺炎的大體解剖在肺髒和胸膜外觀看不到實質病變,只有在組織切片上能看到極為廣泛的肺泡內炎症變化,有時還可見到羊水的沉渣如角化上皮細胞。出生後第一天發病的肺部病變可能與肺透明膜病相似。出生後感染的細菌性肺炎與小兒支氣管肺炎相仿,而病毒性肺炎則為間質性改變。
【臨床表現】
產前感染的肺炎發病多在出生扣3~7天內。症狀常不典型,胎齡愈小症狀愈不典型,體溫正常者約占一半以上,其余則體溫不穩,嚴重的病兒或早產兒體溫常不升。症狀多為非特征性表現如拒食、嗜睡或激惹,面色差、體重不增,多無咳嗽,不久漸出現氣促、鼻翼搧動、呻吟、吸氣時軟組織凹陷,心率增快。早產兒易發生呼吸暫停,肺部體征有呼吸音增強或減低,伴干性或濕性啰音,但也可能完全陰性。
衣食體感染雖在產前發生,但肺炎的起病卻在出生後3~12周。有的患兒在生後5~14天曾發生過衣原體眼結膜炎(參見眼結膜炎),病原體可從鼻淚管漸向下蔓延,但有的患兒並無眼結膜炎,但也可發生肺炎。衣原體肺炎(chlamydialpneumonia)起病緩慢,先有鼻塞和咳嗽,呼吸逐漸加快,一般不發熱,肺部有濕啰音,如病變侵犯細支氣管則出現喘鳴,全病程可持續數周。血象白細胞數政黨有時嗜酸性粒細胞增多。
出生後發生的各種肺炎起病較晚,症狀比較典型,有鼻塞、咳嗽、氣促、足月兒常發熱,但也可體溫正常,早產兒可能體溫不升。肺部可聽到粗細不等的濕啰音。並發膿胸或膿氣胸時呼吸音減低,叩診呈濁音或回想增強,各種不同病原引起的肺炎各有一些特點。
【鑒別診斷】
需與下列疾病鑒別,尤其對產前感染性肺炎更屬重要。
1.肺透明膜病由於缺乏肺表面活性物質,呼吸困難發生在出生後12小時以內,逐漸加重,病情進展較產前肺炎稍慢。但這兩種疾病常不易從臨床、x線片以及病理上鑒別,因此對肺透明膜病也可試作產前感染性胴炎(特別是b組鏈球菌肺炎)治療,采用較大劑量青霉素。
2.缺氧缺血性腦病在足月兒本症多由於窒息引起,在早產兒則不一定有缺氧史。發病開始即出現呼吸不規則,肌張力增高或降低,有時發生驚厥,但產前肺炎起病稍晚,神經系統症狀較少。
3.先天性心髒病一般南與復雜的先心或出生扣不久即出現青紫的先心鑒別。先心在生後數天內出現呼吸增快或青紫,心髒有時可聽到雜音,而肺部無啰音,胸部x線片可資鑒別。
4.橫膈疝腹腔內髒經過疝孔進入胸腔,壓迫心肺,引起肺發育不良,出現氣促,胸部x線片可幫助鑒別。
5.巨細胞病毒引起的肺炎起病緩慢,症狀有發熱、干咳、氣促、胸部x線片為典型的間質性肺炎,這些和衣原體肺炎相似,但巨細胞包涵體病患兒肝脾腫大明顯,有時伴黃疸。
 

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