奶奶60多歲了得了囊腫怎麼辦

紅腫，疼痛難耐，飯都不能吃，

坐骨是構成骨盆的重要組成部分，坐骨可分為上下兩個分支，在兩支骨會合處有向後下凸起的粗隆，即坐骨結節，當人采取坐位姿勢時，坐骨結節恰好與凳面接觸。在坐骨結節的頂端長有滑囊，滑囊能分泌液體，以減少組織間的摩擦與受壓，是坐骨的保護性裝置。因此，一般情況下人們不會感到有什麼不適。
然而，老年人隨著年齡的增長，體內的激素水平逐漸降低，皮下脂肪慢慢減少，肌肉及韌帶漸趨萎縮，滑囊也隨之發生了退行性改變，液體分泌減少。加上有的老年人體質本來就比較消瘦，又長時間地伏案工作或有盤腿久坐的習慣，容易使坐骨結節與坐凳“硬碰硬”。還有長期不合理的摩擦、擠壓、負重、創傷，久而久之就會導致創傷性滑囊炎的發生，而這種滑囊炎大多發生在一側坐骨上，這可能與坐力的不平衡有關。滑囊炎發生之後，囊內充血、腫脹、漿液性滲出物增多，遷延日久積液就會變得粘稠、混濁、纖維素沉著而發生粘連。這時，滑囊壁增厚、滑膜表面粗糙，最後形成了囊腫。

患有坐骨結節囊腫的老年人，輕者不必治療，任其自然，重者疼痛明顯影響日常生活和行走時，則應及時去醫院骨科診治，治療方法可采用紅外線透熱療法，還可用0.5%～1%普魯本辛5ml加醋酸強的松龍25mg作滑囊內封閉，每周1次，連續3次，可獲得良好療效。倘若經過上述治療症狀仍未改善，則可手術切除病變的滑囊，以徹底去除病根。

您的奶奶得病您一定非常著急，希望能盡快得到大家的幫助，但如果問題描述的不准確，則達不到預期的目的。你的奶奶到底得的是什麼囊腫呢？

依據組織學的標准，骨癌可以分為：

（1）骨瘤
為較常見的良性腫瘤。從組織學上表現為纖維化骨的產物，故主要成分為成骨性的結締組織內形成豐富的新骨組織。好發於顱骨與下颌骨，一般不引起任何症狀，僅有局部隆起。如發生在顱骨內板則腫瘤突入顱腔可產生顱內壓迫症狀。

（2）骨樣骨瘤
其性質有過不少爭論，目前被確認為屬骨良性腫瘤的一種。腫瘤呈圓形或橢圓形，體積較小，一般直徑在1cm左右；周圍骨組織有反應性增生硬化，腫瘤在其中被稱為核心。腫瘤呈紅棕色，間或夾雜有黃色或白色砂礫樣斑點。鏡檢為血管豐富的成骨性結締組織及不同比例的骨樣組織與新生骨。x線表現為一透明區，周圍骨組織一般均有反應性骨質硬化，尤其在皮質骨者更為明顯。本腫瘤一般好發於11~25歲，男∶女為2∶1。任何骨均能發生，但以股、胫骨的骨干為多見。病程緩慢。疼痛為主要症狀，由輕到重，由間歇到持續，夜間尤為明顯。服用水楊酸鈉類藥物後可明顯緩解。治療以手術切除為主。某些部位不能手術者可考慮放射治療。手術後復發或惡變的尚未見報道。

（3）骨母細胞瘤（良性骨母細胞瘤）
已往曾被命名為“成骨性纖維瘤”、“巨型骨樣骨瘤”等，目前均已被廢棄。本病很少見。腫瘤的主要組織成分為血管豐富的骨樣組織，新生骨質以及大量骨母細胞。隨著腫瘤發展上述組織可相繼引起各種變化，因此難與骨巨細胞瘤及骨肉瘤鑒別。過去本病一直被認為屬良性腫瘤，近年有肺部轉移病例的報道，但其組織學檢查在此時仍無明顯惡變，面其生物行為可能發生惡變故認為有潛在惡性變可能。發病年齡多數在10~25歲之間，女多於男，發生部位以脊柱最多見，手足部次之，其他部位偶爾發生。起病緩慢。大多數患者僅感輕度疼痛。發生在脊柱者可有不同程度的脊髓或神經根壓迫症狀。x線表現可因腫瘤的鈣化或骨化程度而呈各種透明陰影，甚至密度增深陰影。一般腫瘤與周圍骨組織分界清晰，兩者之間常有明顯骨質硬化。在骨皮質時皮質常變薄並有一層骨膜新生骨。治療以手術抓刮植骨為主，病變在脊柱手術不能徹底可在減壓後加用放射治療。

（4）骨肉瘤
是最常見的骨惡性腫瘤，為一結締組織性肉瘤，其發展過程中可形成大量腫瘤性骨樣組織及骨組織。根據其新生骨的存在與否或多少而有溶骨性和成骨性的區別。病變常見於四肢長骨（胫骨上端或股骨下端）。10~25歲占發病者的大多數。

（5）皮質旁骨肉瘤
特征是發生於骨的表面，與骨膜及皮質旁結締組織有密切關系。其惡性程度較骨肉瘤為低，預後亦佳。好發於股骨下端，胫骨及肱骨次之。發病年齡以30歲左右為多見，病程發展緩慢，症狀輕微。

（6）軟骨瘤
好發於手足短管狀骨，其次是長管狀骨如股骨、胫骨、肱骨等。有單發性和多發性。位於骨中央的稱內生軟骨瘤，在皮質外的稱外生軟骨瘤。多發性又稱內生軟骨瘤病。如發生在單側肢體合並肢體畸形稱為ollier病，如合並有皮膚或內髒血管瘤稱為maffucci綜合症。其病理特征是含有成熟軟骨，外觀呈分葉狀，可件有鈣化或壞死。有惡變可能，且多發性的較單發性的惡變可能性大。

（7）骨軟骨瘤（骨軟骨性外生疣）
最為常見，有單發性與多發性。多發性多為遺傳性多發性骨疣，如合並肢體發育障礙而產生畸形稱遺傳性畸形性軟骨異常增殖症。腫瘤項端有軟骨帽，其生長活躍故有可能轉變為軟骨肉瘤。在手術切除時必須將軟骨帽切除，以免復發或惡變。

（8）軟骨母細胞瘤（良性軟骨母細胞瘤、骺軟骨母細胞瘤）
多見於青少年管狀骨，以肱骨上端為好發部位，手術刮除後可復發但惡變較少見。

（9）軟骨粘液纖維瘤
多發生於20~30歲，多見於股骨下端、胫骨上端，呈偏心性位於干骺端或骨干，皮質骨有擴張。其病理特征為含有豐富的粘液樣或軟骨樣基質的梭形或星形細胞。手術切除植骨能治愈。（10）軟骨肉瘤好發部位為軀干骨，以骨盆為多見，亦可於四肢長管狀骨的近側。扁平骨的軟骨肉瘤多自中央開始後破壞皮質穿入軟組織。長管狀骨起自干骺端，在髓腔內蔓延同時穿破鄰近皮質到軟組織，可出現codman三角和不規則的放射狀骨針與骨肉瘤相似。軟骨肉瘤的組織學結構和生物行為是多變的，有生長緩慢分化好與生長迅速分化差兩種類型。

（11）骨巨細胞瘤（巨細胞瘤）
為常見腫瘤，多發生在20~40歲，好發於股骨下端、胫骨上端、桡骨下端。腫瘤為偏心性逐步發展至整個骨端。以往從組織學上以細胞豐富和多數核分裂象來作為腫瘤惡性程度的依據。目前認為應隨時考慮其潛在的惡性行為。應按臨床表現、x片及病理三者結合來制訂方案。

（12）ewing肉瘤
較為少見、多見於１０～２５歲的青年，長管狀骨中部以股骨、胫骨和肱骨為好發部位。ｘ線的特征是溶骨性症灶伴有斑塊狀反應性骨或骨外膜骨。即一般所謂蔥皮樣表現。ｅwing肉瘤診斷較為困難，須與常見的骨肉瘤及轉移性腫瘤相鑒別。

（13）骨髓瘤
好發於４０歲以上，多見於扁平骨、骨盆、顱骨、脊柱及股、肱骨近端。病變初期可為單發的，但最終仍是多發的。病理性骨折是常見的並發症，亦可以是早期症狀。治療以全身支持療法、解除疼痛與處理並發症為主。有報道放射治療可以緩解症狀與延長病程。

（14）血管瘤
在骨內的血管瘤少見。好發於顱骨、脊柱（占60%），長骨次之，髂骨等更少見。脊柱中以胸、腰椎多見，常合並脊髓壓迫症。對顱骨與脊柱的血管瘤用放射治療，可取得良好效果，其他部位的可行腫瘤切除。

（15）成纖維性纖維瘤
好發於骨端，在骨內一般無偏心傾向；個別可有偏心傾向，其周圍可增厚有清晰界限。腫瘤的發病與年齡、性別及損傷無關。症狀輕，僅有輕度疼痛與腫脹。治療以手術切除為主。

（16）纖維肉瘤
是骨肉瘤中最少見的一種。好發於30~40歲，多見於股骨下端與胫骨上端。本腫瘤有少數繼發於良性的骨腫瘤如骨巨細胞瘤。多發性纖維異常增殖症和畸形性骨炎。（17）脊索瘤
是一種比較少見的腫瘤，起源於退化的脊索的殘余。最多見於骶尾椎，次為顱底，再次為其他脊柱。腫瘤生長緩慢。腫瘤局部切除後可復發但很少轉移，僅在少數多次切除的患者才可能有轉移。

（18）孤立性骨囊腫
常見於肱、股、胫骨干骺端。好發於兒童也見於青年。腫瘤隨著年齡的生長逐漸移向骨干。病理性骨折常是最早的症狀。

（19）動脈瘤樣骨囊腫
多發於青少年的長管狀骨的干骺端。刮除植骨術後均能治愈，對放射亦敏感。

（20）非骨化性纖維瘤
於1945年hutcher指出，實質上是干骺端纖維性皮質缺陷的後果。

（21）嗜酸性肉芽腫
以兒童及青少年為多見，男性多於女性。以顱骨、肋骨、髂骨及脊柱處多見，而長得少見。一般為單骨性，在骨內無特殊好發部位。單骨性般都能吸收自愈，如在活組織檢查時可順便搔刮病灶。多骨性者由於病變范圍廣泛，在明確診斷後可考慮放射治療。

（22）纖維結構不良
是一種發育障礙性病變，由車輪狀排列的纖維組織和不成熟的非板層骨的骨小梁所構成。x片表現為磨砂玻璃樣是其特征。個別症例可出現惡變。治療以搔刮植骨為主。

一般來說，外科手術和放，化療是治療骨癌的三大主要手段。關鍵是病人自己是否能夠積極地配合治療。

mr.emily